Euroopan lääkevirasto suosittelee myyntilupaa Vidprevtyn-koronavirusrokotteelle

Euroopan lääkevirasto EMA on suositellut myyntiluvan myöntämistä Vidprevtyn Beta COVID-19-rokotteelle. Rokote on tarkoitettu tehosterokotteeksi aikuisille, jotka on aiemmin rokotettu mRNA- tai adenovirusvektori COVID-19-rokotteella. EMAn suosituksen jälkeen Euroopan komissio tekee lopullisen päätöksen myyntiluvasta.

Vidprevtyn-rokotteessa käytetään laboratoriossa tuotettua SARS-CoV-2 pintarakenteen niin sanottua piikkiproteiinia. Vidprevtyn-koronarokote torjuu SARS-CoV-2 virusta laukaisemalla kehon oman vasta-ainetuotannon. Se sisältää myös immuunivastetta vahvistavaa adjuvanttia.

Lue lisää:

EMA:n tiedote: EMA recommends approval of VidPrevtyn Beta as a COVID 19 booster vaccine

Fimean uutinen arvioinnin aloittamisesta 21.7.2022