Uutisarkisto
1893 tulosta
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä tarlatamabi
EMA suosittelee Tavneos-valmisteen myyntiluvan peruuttamista EU:ssa
EU4Health-terveyshanke GMP/GDP-tarkastustoimintaa varten valmistunut (EU4H 11)
Tuotevirhe aiheuttaa eläinlääkkeeseen pahaa makua ja hajua
Viranomaiset kehottavat esteettisiä hoitoloita varmistumaan lainsäädännön velvoitteista
Muutoksia eläinlääkkeiden hyviin tuotantotapoihin
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin sairaalalääkkeestä (inebilitsumabi)
Euroopan farmakopean 12. painos, osa 12.3 on voimassa
Fimea varoittaa: älä käytä verkosta ostettuja pistettäviä peptidejä
Uusia aineita valvontaan huumausaineena 10.7.2026 alkaen
Näytetään 1 - 10 / 1893