Sisältöjulkaisija

null Fimea on käynnistänyt kolme HTA-arviointia sairaalalääkkeistä

Fimea on käynnistänyt kolme HTA-arviointia sairaalalääkkeistä

9.9.2020

Fimean lääkehoitojen arviointi -prosessissa on käynnistetty kolme uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia.

Kaksi arvioinneista käsittelee levinneen pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitoa. Arvioitavat lääkeaineet ovat atetsolitsumabi ja durvalumabi. Molempien lääkkeiden osalta kyseessä on käyttöaiheen laajennus. Euroopan lääkevirasto on puoltanut tätä käyttöaiheen laajennusta durvalumabille heinäkuussa 2020, ja atetsolitsumabille vastaava käyttöaiheen laajennus on myönnetty vuonna 2019.

Kolmas arviointi käsittelee belantamabi-mafodotiinia luuytimen syövän eli multippelin myelooman myöhäisen vaiheen hoitoa. Kyseessä on uusi lääkeaine, jolle Euroopan lääkevirasto on puoltanut myyntiluvan myöntämistä heinäkuussa 2020.

Arvioinnit toteutetaan sairaalalääkkeiden arviointiprosessia noudattaen, ja niiden odotetaan valmistuvan loppuvuodesta 2020.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Lisätietoja antaa

  • Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, puh. 0295223530 (atetsolitsumabi)
  • Tuomas Oravilahti, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223517 (durvalumabi)
  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223518 (belantamabi-mafodotiini)
  • sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi