Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää uuden HTA-arvioinnin

Fimea käynnistää uuden HTA-arvioinnin

24.8.2021

Fimean lääkehoitojen arviointiprosessi on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee nivolumabia aikuisten ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syövän liitännäishoidossa, kun potilaalla on patologista jäännöstautia aiemman neoadjuvantin kemosädehoidon jälkeen. Kyseessä on nivolumabin käyttöaiheen laajennus.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto käyttöaiheen laajennuksesta, nivolumabi (pdf, in English) 

Lisätietoja antaa

  • Jarno Kotajärvi, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3555
  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi