Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää uuden HTA-arvioinnin
24.8.2021
Fimean lääkehoitojen arviointiprosessi on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee nivolumabia aikuisten ruokatorvisyövän tai ruokatorvi-mahalaukkurajan syövän liitännäishoidossa, kun potilaalla on patologista jäännöstautia aiemman neoadjuvantin kemosädehoidon jälkeen. Kyseessä on nivolumabin käyttöaiheen laajennus.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto käyttöaiheen laajennuksesta, nivolumabi (pdf, in English)
Lisätietoja antaa
- Jarno Kotajärvi, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3555
- Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]