Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uudesta sairaalalääkkeestä (luspatersepti)

Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uudesta sairaalalääkkeestä (luspatersepti)

12.5.2020

Fimean lääkehoitojen arviointiprosessissa käynnistyy kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia. Molemmat arvioinnit käsittelevät uutta, ensimmäisen kerran Euroopassa markkinoille tulevaa lääkeainetta, luspaterseptiä.

Luspaterseptiä voidaan käyttää tietyin reunaehdoin kahden anemiaa aiheuttavan sairauden, myelodysplastisen oireyhtymän ja beetatalassemian, hoidossa. Myelodysplastiseen oireyhtymään liittyvän anemian hoidossa luspaterseptistä tehdään normaali sairaalalääkearviointi. Beetatalassemiaan liittyvän anemian hoidosta tehdään lyhyt arviointikooste.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, luspatersepti

Lisätietoja antaa

  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223518 (Luspatersepti, myelodysplastinen syndrooma)
  • Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, puh. 0295223530 (Luspatersepti, beetatalassemia)
  • sähköpostiosoite on muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi