Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä

Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä

16.3.2022

Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia. Molemmissa arvioinneissa on kyse uudesta vaikuttavasta aineesta, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Yksi arvioinneista käsittelee difelikefaliinia krooniseen munuaissairauteen liittyvän keskivaikean ja vaikean kutinan hoidossa hemodialyysipotilailla.

Toinen arvioinneista puolestaan käsittelee tebentafuspia leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen silmän suonikalvoston melanooman hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat HLA A*02:01 positiivisia.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit 

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, difelikefaliini 

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, tebentafuspi 

Lisätietoja antaa

  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518 (difelikefaliini)
  • Tuomas Oravilahti, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3517 (tebentafuspi)
  • Sähköposti muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi