Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä
Fimea on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia. Molemmissa arvioinneissa on kyse uudesta vaikuttavasta aineesta, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.
Yksi arvioinneista käsittelee difelikefaliinia krooniseen munuaissairauteen liittyvän keskivaikean ja vaikean kutinan hoidossa hemodialyysipotilailla.
Toinen arvioinneista puolestaan käsittelee tebentafuspia leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen silmän suonikalvoston melanooman hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat HLA A*02:01 positiivisia.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää:
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, difelikefaliini
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, tebentafuspi
Lisätietoja antaa
- Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518 (difelikefaliini)
- Tuomas Oravilahti, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3517 (tebentafuspi)
- Sähköposti muotoa [email protected]