Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä

Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä

6.5.2020

Fimean lääkehoitojen arviointiprosessissa käynnistyy kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia.

Toinen arvioinneista käsittelee isatuksimabi-yhdistelmähoitoa luuytimen syövän eli multippelin myelooman hoidossa.

Toisessa arvioinnissa puolestaan käsitellään geeniterapiahoitoa (onasemnogene abeparvovec) harvinaisen SMA-taudin eli spinaalisen lihasatrofian hoidossa. Molemmat lääkkeet ovat uusia vaikuttavia aineita, ja valmisteet ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, isatuksimabi

Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, onasemnogene abeparvovec

Lisätietoja antaa

  • Piia Rannanheimo, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223517 (isatuksimabi)
  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223518 (isatuksimabi)
  • Antti Hyvärinen, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223515 (onasemnogene abeparvovec)
  • Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, puh. 0295223530 (onasemnogene abeparvovec)
  • sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi