Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia uusista sairaalalääkkeistä
Fimean lääkehoitojen arviointiprosessissa käynnistyy kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia.
Toinen arvioinneista käsittelee isatuksimabi-yhdistelmähoitoa luuytimen syövän eli multippelin myelooman hoidossa.
Toisessa arvioinnissa puolestaan käsitellään geeniterapiahoitoa (onasemnogene abeparvovec) harvinaisen SMA-taudin eli spinaalisen lihasatrofian hoidossa. Molemmat lääkkeet ovat uusia vaikuttavia aineita, ja valmisteet ovat saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, isatuksimabi
Euroopan ihmislääkekomitean myyntilupaa puoltava kannanotto, onasemnogene abeparvovec
Lisätietoja antaa
- Piia Rannanheimo, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223517 (isatuksimabi)
- Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223518 (isatuksimabi)
- Antti Hyvärinen, lääketaloustieteilijä, puh. 0295223515 (onasemnogene abeparvovec)
- Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, puh. 0295223530 (onasemnogene abeparvovec)
- sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]