Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää kaksi HTA-arviointia syöpälääkehoidoista
Fimean lääkehoitojen arviointiprosessi on käynnistänyt kaksi uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia.
Toinen arvioinneista käsittelee trastutsumabi-derukstekaania levinneen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa. Kyseessä on uusi vaikuttava aine, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.
Toinen arvioinneista taas käsittelee avelumabia rakkosyövän ensilinjan ylläpitohoitona. Kyseessä on avelumabin käyttöaiheen laajennus.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, trastutsumabi-derukstekaani
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto käyttöaiheen laajennukseen, avelumabi
Lisätietoja antaa
- Jarno Kotajärvi, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3555 (trastutsumabi-derukstekaani)
- Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518 (avelumabi)
- sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]