Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä
21.11.2022
Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa. Arviointi käsittelee lutetium (177Lu)-vipivotiidi-tetraksetaania metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää:
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta
Lisätietoja antaa
- Jani Ruotsalainen, tutkija, puh. 029 522 3533
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]