Fimea käynnistää HTA-arvioinnin isatuksimabi-yhdistelmähoidosta

Fimean lääkehoitojen arviointi -prosessi on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee isatuksimabin, karfiltsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoa luuytimen syövän eli multippelin myelooman hoidossa. Hoito on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka ovat aiemmin saaneet yhtä tai useampaa hoitoa tähän tautiin. Kyseessä on isatuksimabin käyttöaiheen laajennus, jolle Euroopan lääkevirasto on puoltanut myyntiluvan myöntämistä helmikuussa 2021.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitean puoltava kannanotto käyttöaiheen laajennukseen  (in English)

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit