Fimea käynnistää HTA-arvioinnin hemofilia B:n hoitoon tarkoitetusta uudesta sairaalalääkkeestä

Fimea on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon (HTA) arvioinnin etranakogeenidetsaparvoveekki geeniterapiasta. Kyse on uudesta lääkkeestä, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Etranakogeenidetsaparvoveekki on tarkoitettu vaikean tai keskivaikean hemofilia B:n hoitoon aikuispotilailla, joilla ei esiinny faktori IX inhibiittoreita. Etranakogeenidetsaparvoveekki on geeniterapia, joka annetaan kertahoitona. Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, etranakogeenidetsaparvoveekki (EMA)