Euroopan lääkevirasto pyytää kokoamaan tutkimusyhteisöjen resursseja COVID-19 -tutkimuksia varten

Euroopan lääkevirasto EMA on julkaissut pyynnön koota tutkimusyhteisöjen resurssit COVID-19-infektion hoitoa koskevien suurten satunnaistettujen kliinisten lääketutkimusten suorittamiseksi, jotta tutkimusten tuottama tieto olisi mahdollisimman luotettavaa ja johtaisi nopeaan COVID-19-infektion hoidon kehittämiseen ja lääkevalmisteiden hyväksymisprosessiin. Tällä hetkellä COVID-19-infektion hoitoon ei ole saatavilla hyväksyttyjä lääkevalmisteita. Rokotteiden kehittäjien tulisi ottaa yhteyttä suoraan EMA:an osoitteeseen [email protected]. EU-jäsenvaltioiden lääkeviranomaiset ovat sitoutuneet nopeutettuihin ja priorisoituihin hyväksymisprosesseihin COVID-19-infektiota koskevien kliinisten lääke-ja rokotetutkimusten suhteen.

Lue lisää:

Call to pool research resources into large multi-centre, multi-arm clinical trials to generate sound evidence on COVID-19 treatments (EMA:n tiedote)