Sisältöjulkaisija
EMA selvittää Spikevax-rokotteen mahdollista tuotevirhettä – kyseisiä eriä ei Suomessa
30.8.2021
Euroopan lääkevirasto EMA ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ovat tietoisia Japanissa havaituista ongelmista Spikevax-rokotteen osalta. Tämän hetkisen tiedon perusteella mahdollisesti kontaminoituja eriä ei ole tuotu Suomeen eikä muuallekaan Eurooppaan eikä ongelma koske niitä tuotantolinjoja, joilla EU-alueelle tuotavat erät valmistetaan.
EMA jatkaa asian selvitystä yhdessä myyntiluvanhaltijan kanssa.
Lisätietoja antaa
- Timo Mauriala, yksikön päällikkö, valmisteiden laadunvalvonta
- Sähköposti muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi