Sisältöjulkaisija

null EMA aloittaa CureVacin koronarokotteen (CVnCoV) arvioinnin

EMA aloittaa CureVacin koronarokotteen (CVnCoV) arvioinnin

12.2.2021

Euroopan lääkeviraston (EMA) Lääkevalmistekomitea (CHMP) on aloittanut CureVacin koronarokotteen (CVnCoV) arvioinnin.

Työ käynnistyy laboratoriotutkimusten ja varhaisten kliinisten lääketutkimusten alustavien tulosten arvioinnilla ja jatkuu rullaavasti käynnissä olevien kliinisten lääketutkimusten tulosten valmistuessa. Rullaava arviointi jatkuu, kunnes rokotteelle on kertynyt riittävästi aineistoa varsinaista myyntilupahakemusta varten.

CureVac AG:n koronarokote (CVnCoV) on ns. mRNA -rokote, kuten jo myyntiluvan saaneet Pfizerin ja BioNTechin ja Modernan koronarokotteet.

EMA:n tiedote 12.2.2021

 

Lisätietoja antaa

  • Marjo-Riitta Helle, yksikön päällikkö, p. 029 522 3320
  • Jukka Sallinen, yksikön päällikkö, p. 029 522 3410
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi