Sisältöjulkaisija

null AstraZenecan koronarokotteen mahdollisen hyytymishäiriöriskin arviointi jatkuu

AstraZenecan koronarokotteen mahdollisen hyytymishäiriöriskin arviointi jatkuu

25.3.2021

Euroopan lääkeviraston (EMA) lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) selvittää edelleen AstraZenecan koronarokotteen mahdollista yhteyttä hyvin harvinaisiin veren hyytymishäiriöihin.

Asiantuntijaryhmä, johon kuuluu mm. hematologian, sydän- ja verisuonisairauksien, tartuntatautien, virologian, neurologian, immunologian ja epidemiologian asiantuntijoita, kokoontuu EMAn johdolla 29.3. antamaan arvionsa PRAC:lle mm. selvitettävänä olevien hyytymishäiriöiden mahdollisista mekanismeista ja riskitekijöistä.

PRAC antanee päivitetyn suosituksen AstraZenecan rokotteesta huhtikuun kokouksessaan 6.-9.4.

Viime viikolla PRAC suositteli, että rokotteen tuoteinformaatioon lisätään tietoa näistä harvinaisista haittavaikutusepäilyistä. Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisille on lähetetty lisäohjeistusta näiden havaitsemiseksi. 

Lue lisää:

Päivitetyt tuotetiedot EMAn sivulla: COVID-19 Vaccine AstraZeneca

EMAn uutinen 25.3.2021: COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Update on ongoing evaluation of blood clot cases

Fimean uutinen 18.3.2021: AstraZenecan koronarokotteen hyödyt edelleen haittoja suuremmat - erittäin harvinaiset veren hyytymishäiriötapaukset edellyttävät lisäselvityksiä

Lisätietoja antaa

  • Liisa Näveri, Lääketurvayksikön päällikkö
  • Maija Kaukonen, jaostopäällikkö, ylilääkäri
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi