AstraZenecan koronarokotteen mahdollisen hyytymishäiriöriskin arviointi jatkuu

Euroopan lääkeviraston (EMA) lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) selvittää edelleen AstraZenecan koronarokotteen mahdollista yhteyttä hyvin harvinaisiin veren hyytymishäiriöihin.

Asiantuntijaryhmä, johon kuuluu mm. hematologian, sydän- ja verisuonisairauksien, tartuntatautien, virologian, neurologian, immunologian ja epidemiologian asiantuntijoita, kokoontuu EMAn johdolla 29.3. antamaan arvionsa PRAC:lle mm. selvitettävänä olevien hyytymishäiriöiden mahdollisista mekanismeista ja riskitekijöistä.

PRAC antanee päivitetyn suosituksen AstraZenecan rokotteesta huhtikuun kokouksessaan 6.-9.4.

Viime viikolla PRAC suositteli, että rokotteen tuoteinformaatioon lisätään tietoa näistä harvinaisista haittavaikutusepäilyistä. Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisille on lähetetty lisäohjeistusta näiden havaitsemiseksi. 

Lue lisää:

Päivitetyt tuotetiedot EMAn sivulla: COVID-19 Vaccine AstraZeneca

EMAn uutinen 25.3.2021: COVID-19 Vaccine AstraZeneca – Update on ongoing evaluation of blood clot cases

Fimean uutinen 18.3.2021: AstraZenecan koronarokotteen hyödyt edelleen haittoja suuremmat - erittäin harvinaiset veren hyytymishäiriötapaukset edellyttävät lisäselvityksiä