Lääketurvatiedotteet

Sisältöjen listaus vuosivälilehdin

93 tulosta

EMA suosittelee Tavneos-valmisteen myyntiluvan peruuttamista EU:ssa

Julkaisuajankohta:13.7.2026
Klotsapiinihoidon edellyttämää pakollista verikoeseurantaa kevennetään

Julkaisuajankohta:18.12.2025
Ixchiq: väliaikainen rokotusrajoitus yli 65-vuotiaille poistetaan

Julkaisuajankohta:14.7.2025
Litalgin-valmisteiden myyntilupa on peruutettu kesällä 2024 turvallisuussyistä – valmisteita ei tule enää käyttää

Julkaisuajankohta:12.6.2025
EMA: Silmäsairaus NAION on erittäin harvinainen semaglutidilääkkeiden haittavaikutus

Julkaisuajankohta:9.6.2025
Euroopan lääkeviraston finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarviointi on valmistunut

Julkaisuajankohta:9.5.2025
Ixchiq-rokotetta ei tule antaa 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille henkilöille

Julkaisuajankohta:8.5.2025
EMA arvioi Ixchiq-rokotteen haittoja

Julkaisuajankohta:5.5.2025
Uusia ohjeita laihdutuslääke Mysimban ja opioidien yhteisvaikutusten riskien vähentämiseksi

Julkaisuajankohta:18.11.2024
Euroopan lääkevirasto aloittaa finasteridia ja dutasteridia sisältävien lääkkeiden turvallisuusarvioinnin

Julkaisuajankohta:8.10.2024

Näytetään 1 - 10 / 93

Lääketurvatiedotteet RSS-linkki

Tulosta