Takaisin edelliselle sivulle

Ehkäisytablettien turvallisuutta koskeva arviointi valmistuu syksyllä

Ehkäisytablettien turvallisuutta koskeva arviointi valmistuu syksyllä

12.6.2013

Ehkäisytablettien turvallisuutta koskeva arviointi valmistuu syksyllä

Drospirenonia sisältävien Yasmin- ja Yaz-ehkäisytablettien käyttöön on uutisoitu liittyneen Kanadassa ainakin 23 kuolemantapausta, joiden syynä oli useimmiten veritulppa. Veritulpat, kuten laskimotukokset, ovat tunnettuja ehkäisytablettien harvinaisia haittavaikutuksia.



Euroopan lääkeviraston lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) aloitti tämän vuoden tammikuussa perusteellisen ehkäisytablettien turvallisuutta koskevan arvioinnin. Arviointi saadaan päätökseen syksyn aikana. Arvioinnin tuloksesta ja siitä mahdollisesti seuraavista toimenpiteistä tiedotetaan erikseen.



Suomessa lääkkeiden haittavaikutusrekisteriin on vuodesta 1975 lähtien ilmoitettu 16 keuhkoveritulpasta johtunutta ehkäisytabletin käyttäjän kuolemantapausta. Syviä alaraajojen laskimotukoksia on ilmoitettu 88, keuhkoveritulppia 74, muita laskimotukoksia 40, aivoinfarkteja 19 ja sydäninfarkteja 2 kertaa. Haittavaikutustietokannan ilmoitusten perusteella ei voi tehdä päätelmiä veritulppien yleisyydestä eri valmisteiden käyttäjillä.

Lue lisää:

Fimean verkkouutinen 30.1.2013

Sic!-verkkolehden artikkeli: Yhdistelmäehkäisyvalmisteet lisäävät laskimotukoksen riskiä – haitta kuitenkin harvinainen

Lisätietoja:

Leo Niskanen, yksikön päällikkö, p. 029 522 3340

Erkki Palva, Lääkevalmisteiden arviointi -prosessin johtaja, p. 029 522 3300

Annikka Kalliokoski, ylilääkäri, p. 029 522 3344



Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.

Jaa tämä sivu