Tuoreimmat uutiset

09.09.2010Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea (CHMP) keskusteli Avandiasta ja Pandemrixista

02.09.2010HMA:n strategia 2011–2015 kommenttikierroksella

30.08.2010Uusi tietokanta tukee iäkkäiden turvallisempaa lääkehoitoa

27.08.2010Euroopan lääkevirasto aloittaa Pandemrix-rokotteen arvioinnin

27.08.2010Euroopan lääkevirasto käsittelee Pandemrix-rokotetta

25.08.2010Terveydenhuollon ammattilaisten velvollisuudesta ilmoittaa lääkkeiden haittavaikutuksista

24.08.2010Päivitetty luettelo velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvista lääkevalmisteista vahvistettu

18.08.2010CHMP:n kuulumisia heinäkuulta

16.08.2010Myös Fimea varoittaa internetissä myytävien valmisteiden riskeistä

16.08.2010Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10.–31.12.2010

10.08.2010Komission direktiivi 2009/120/EY saatettu voimaan

06.08.2010Velvoitevarastointiasetuksen uudistamistarpeet - onko niitä?

02.08.2010Elin- ja kudosluovutuksia helpottava lakimuutos astui voimaan 1.8.2010

29.07.2010Ivermektiiniä sisältävien injektiovalmisteiden naudan teurastuksen varoaika pitenee 49 vuorokauteen

23.07.2010Euroopan lääkevirasto vahvistaa iholle annosteltavan ketoprofeenin positiivisen hyöty–haitta-suhteen

23.07.2010Euroopan lääkevirasto arvioi Avandia-, Avandamet- ja Avaglim-valmisteiden hyöty–haitta-riskiä

23.07.2010Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea vahvistaa Rotarix-rokotteen turvallisuuden

19.07.2010CHMP hyväksyi tärkeitä uusia lääkkeitä ja käyttöaiheita

13.07.2010Nimityksiä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksessa

09.07.2010Lääkevaihto näyttää lisänneen kilpailua Suomen lääkemarkkinoilla

08.07.2010Lausuntopyyntö lääketurvatoimintaa koskevasta määräysluonnoksesta ja lääkkeiden haittavaikutuksesta

08.07.2010Lausuntopyyntö eläinlääketurvatoimintaa koskevasta määräysluonnoksesta

08.07.2010Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa laittoman eläinlääkevalmisteen käytöstä

01.07.2010Suomessa käynnistyi viime vuonna aiempaa vähemmän kliinisiä lääketutkimuksia

30.06.2010Euroopan farmakopean 6. painoksen kahdeksas täydennysosa on tulee voimaan 1.7.2010

29.06.2010Fimea selvittämään terveydenhuoltoyksiköiden lääkehuoltoa apteekkityöryhmän rinnalla

24.06.2010Lausuntopyyntö muutoksesta myyntilupia koskevaan määräykseen

16.06.2010EMA:n lääkevalmistekomitea ei pidä minkään rotavirusrokotteen käytön rajoittamista tarpeellisena

21.05.2010Lausuntopyyntö lääkevalmisteiden rinnakkaistuontia koskevasta määräysluonnoksesta

20.05.2010Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.–30.9.2010

30.04.2010CHMP – Uusia myyntilupia mm. lääkkeille syövän hoitoon

27.04.2010Tiedotus- ja opastustilaisuudet sähköisten myyntilupa-aineistojen käsittelyyn siirtymisestä

26.04.2010Uusi lääkevalmisteen myyntipäällysmerkintöjä ja pakkausselostetta koskeva määräys ja ohje tulossa

13.04.2010Fimeassa on osaamista biopankkien valvontaan

13.04.2010Lääkelain muutosesityksessä Fimealle ehdotetaan uusia apteekkivalvonnan tehtäviä

12.04.2010Uusi luettelo velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvista lääkevalmisteista vahvistettu

06.04.2010Nimityksiä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksessa

01.04.2010Euroopan farmakopean 6. painoksen seitsemäs täydennysosa on voimassa

31.03.2010Määräaikainen erityislupa i.v. oseltamiviirille ja i.v. zanamiviirille

30.03.2010Fimeassa keskusteltiin apteekkilupaprosessin faktoista ja fiktioista

26.03.2010Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea ei suosittele Rotarix-rokotteen käytön rajoittamista

25.03.2010Fimea vastaanottaa sähköisiä myyntilupa-aineistoja 1.6.2010 alkaen

17.03.2010Toimintakertomus vuodelta 2009 on valmistunut

16.03.2010Lääketieto -lehti Tabu tauolla

15.03.2010Tuotevirheitä koskevat ilmoituslomakkeet julkaistu

10.03.2010Faktaa ja fiktiota – keskustelutilaisuus apteekkiluvista

17.02.2010Pandemian aikainen tehostettu viruslääkkeiden kulutusseuranta päättyy

15.02.2010Konakion® 10 mg -purutablettien kaupassapito on päättynyt 16.9.2009.

11.02.2010Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.2010–30.6.2010

10.02.2010GLP-valvonnan seminaarissa tietoa alan toimijoille

03.02.2010CHMP-kuulumisia tammikuulta 2010

02.02.2010Terveyskaista Oy:n Sininen Uni -valmiste poistettava myynnistä ravintolisänä

29.01.2010Uusi asetus Fimean maksullisista suoritteista 1.2.2010 – 31.12.2011

26.01.2010Laihdutuslääke sibutramiinin (Reductil®) myyntilupa keskeytetään väliaikaisesti

26.01.2010Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden julkaisemista on uudistettu

25.01.2010Terveyskaista Oy:n Sininen Uni -valmiste on luokiteltu lääkkeeksi - päätöksestä on valitettu

22.01.2010Euroopan lääkevirasto suosittaa laihdutuslääke sibutramiinin myyntilupien väliaikaista peruuttamista

22.01.2010Palautekeskustelu lääkelogistiikan toimivuudesta pandemiassa

19.01.2010Pitkälle kehitetyissä terapioissa käytetyt lääkkeet esillä keskustelutilaisuudessa

15.01.2010Apteekin informoitava toistuvista lääkereseptien epäselvyyksistä

11.01.2010Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen ex tempore -lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus

11.01.2010Apteekin ex tempore – lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus

01.01.2010Euroopan farmakopean 6. painoksen kuudes täydennysosa on voimassa

28.12.2009Tiedote apteekeille, sairaala-apteekeille ja lääkekeskuksille

22.12.2009Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen päätös lääkeluettelosta tulee voimaan 1.1.2010

22.12.2009Tuotevirheitä koskeva määräys ja ohje annettu

22.12.2009Muistutus lääkekuljetusten lämpötilojen seurannan tärkeydestä pakkasaikana lääketukkukaupoille

21.12.2009Laihdutuslääke sibutramiinin sydän- ja verisuonihaittoja arvioidaan

09.12.2009Määräys pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävien lääkkeiden valmistamisesta tulee voimaan

02.12.2009Uusittu määräys lääkevalmisteen myyntiluvan ja rekisteröinnin hakemisesta ja ylläpitämisestä

27.11.2009Suosituksia gadoliniumia sisältävien varjoaineiden käytöstä

23.11.2009Bisfosfonaattien käyttöön liittyvät leuan luukuoliot ja epätyypilliset reisimurtumat

20.11.2009Erityisluvallisista lääkkeistä uutta valmistetietoa

20.11.2009Lääke voi vapautua reseptiehdosta vain harkitusti

17.11.2009Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.2010-31.3.2010

16.11.2009Uusi tuotevirheitä koskeva määräys valmisteilla

13.11.2009Fimea varoittaa internetin kautta hankittujen viruslääkkeiden vaaroista

12.11.2009Luettelo velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvista lääkevalmisteista

11.11.2009Eläimille mikrobilääkkeitä entistä enemmän

06.11.2009Viruslääkkeet tehokkaaseen käyttöön

02.11.2009Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea aloittaa toimintansa

02.11.2009GLP-valvonta on siirtynyt Fimeaan

02.11.2009Rokotteiden eräkohtainen valvonta siirtyy THL:sta Fimeaan 1.11.2009 alkaen

29.10.2009Sinikka Rajaniemi Fimean ylijohtajaksi

Fimea - Etusivu - Ajankohtaista - Uutiset

Etusivu
     Fimea
     Tietoa väestölle
     Ammattilaisille
     Lääkealan toimijoille
     Lääketieto
     Lainsäädäntö
     Ajankohtaista
          Uutiset
               Uutisarkisto
          Lehdistötiedotteet
          Lääketurvallisuustiedotteet
          Lausunnot
          Usein kysytyt kysymykset
     Yhteystiedot

Sivukartta

Suomeksi | På svenska | In English