Patientrådet

Patientrådet

Fimea inleder patientrådets verksamhet våren 2020.

Målet med rådets arbete är att

  • inkludera patientperspektiven i myndigheternas arbete och göra det möjligt att beakta dem i Fimeas arbete
  • skapa en direkt förbindelse och förbättra informationsgången mellan Fimea samt patientorganisationerna och organisationerna för personer med en funktionsnedsättning
  • förbättra transparensen i och kännedomen om myndigheternas arbete
  • öka kommunikationen från sakkunniga och tillgången till tillförlitlig information.

På rådets träffar behandlas ärenden med anknytning till Fimeas funktioner och uppgifter. Temana för träffarna planeras tillsammans utgående från de önskemål och behov som framförs av Fimeas tjänstemän och rådets medlemmar.

Rådets mandatperiod

Rådets mandatperiod är två år. Ansökan till rådet är öppen vartannat år i september. Målet är att cirka en tredjedel av medlemmarna ska bytas ut vartannat år. Då får också nya organisationer möjlighet att delta i rådets arbete.

Patient- och handikapporganisationer som godkänts för perioden 2020–2021
(i alfabetisk ordning):

ADHD-förbundet rf
Crohn och Colitis rf
Gynekologinen potilasjärjestö Korento ry (tidigare Endometriosföreningen)
Andningsförbundet rf
Muskelhandikappförbundet
Psoriasisförbundet rf
SOSTE Finlands social och hälsa rf.
Diabetesförbundet i Finland rf.
Finlands Sköldkörtelförbund rf
Suomen Kipu ry
Osteoporosförbundet i Finland rf
Migränföreningen i Finland
Finlands Patientförbund rf
Cancerpatienterna i Finland rf
Nylands Strokeförening

Läs mer:

Fimeas patientråds verksamhetsplan för 2020–2021 (pdf, på finska)

Mer information:

Kiviranta Päivi, utvecklingskoordinator, tfn. 029 522 3522