EMA järjestää CTIS-ohjelman koulutusta ei-kaupallisille toimijoille

Euroopan lääkevirasto järjestää ei-kaupallisille toimijoille kahden päivän koulutuksen CTIS (Clinical Trial Information System) -ohjelmaan. CTIS-ohjelma on EMA:n ylläpitämä asiointijärjestelmä ja tietokanta, joka valmistuu käyttöönotettavaksi tämän hetkisen arvion mukaan vuoden 2021 lopulla. Järjestelmän kautta ilmoitetaan tulevaisuudessa kliiniset lääketutkimukset viranomaisille arvioitavaksi.

EMA:n suunnittelemat koulutuspäivät ovat:

* 22. helmikuuta 2021, aiheena: CTIS functionalities – how to submit and manage a Clinical Trial Application, ja

* 4. maaliskuuta 2021, aiheena: User management and registrations, Q&A. 

Lisätietoa koulutuksesta tulee EMA:n tapahtumat-sivuille lähempänä ajankohtaa  

EU-asetus 536/2014