Presentationerna från forskningswebbinariet för medicintekniska produkter har publicerats på Fimeas webbplats

Under forskningswebbinariet som Fimea ordnade den 17.5.2022 gick man igenom de ändringar som den nya EU-lagstiftningen medförde för ansöknings- och anmälningsprocesserna, ansökningshandlingarna och inspektionspraxisen för kliniska prövningar av medicintekniska produkter och medicintekniska produkter avsedda för in vitro-diagnostik. Under webbinariet presenterades dessutom bl.a. de krav på kliniska prövningar av produkter och prestanda i Finland som ställs i den nationella lagen och Fimeas föreskrifter.

Webbinariets presentationer och de frågor och svar som ställdes i diskussionsforumet under webbinariet har nu publicerats på Fimeas webbplats.

Webbinarier om medicintekniska produkter (på finska)