Käytämme evästeitä tarjotaksemme mahdollisimman hyvän käyttäjäkokemuksen. Käyttämällä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Lue lisää
Hyppää sisältöön
FI
SV
EN
Sulje valikko
  • Etusivu
  • Kansalaisen lääketieto
  • Apteekit
  • Eläinlääkkeet
  • Kehittäminen ja HTA
  • Lääkehaut ja luettelot
    • Valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet
      • Lääkkeiden valmisteyhteenvedot
      • Eläinlääkkeiden valmisteyhteenvedot
      • Kasvirohdosvalmisteiden valmisteyhteenvedot
      • Lääkkeiden pakkausselosteet
      • Eläinlääkkeiden pakkausselosteet
      • Kasvirohdosvalmisteiden pakkausselosteet
    • Lääkehaku
    • Perusrekisteri
    • Kulutustiedot
    • ATC-luokitus
    • Itsehoitovalmisteet
    • Lääke75+
    • Vaihtokelpoiset lääkevalmisteet
    • SPOR
  • Lääketurvallisuus ja -tieto
  • Myyntiluvat
  • Valvonta
  • Tietoa Fimeasta
  • Tietopaketit
Avaa tai sulje päävalikko
Yhteystiedot
FI
SV
EN
fimea.fi etusivu fimea.fi etusivu
Lääkehaut ja luettelot aihekuva

Lääkehaut ja luettelot

  •  fimea.fi
    • Kansalaisen lääketieto
      • Mikä on lääke?
      • Lääkkeiden turvallisuus
        • Haittavaikutukset
        • Musta kärkikolmio
        • Lääkeväärennökset
        • Tuotevirheet
        • Lääkkeiden yhteisvaikutukset
        • Lääkevahingot
      • Lääketiedon luotettavuus
      • Lääkkeiden oikea käyttö
        • Lääkkeen pakkausseloste
        • Kipulääkkeet
        • Lääkkeet ja ravintolisät
        • Lääkkeiden säilyttäminen
        • Lääkkeiden hävittäminen
      • Lääkityslista
      • Lääkkeiden saatavuus Suomessa
      • Rinnakkaislääkkeet ja lääkevaihto
      • Lääkkeet ja raskaus
      • Lasten lääkehoito
        • Lasten lääkehoidon edistäminen
      • Iäkkäiden lääkehoito
      • Matkailijan lääkkeet
      • Influenssa
        • Influenssarokotteet
        • Viruslääkkeet
        • Pandemiatilanne
      • Rokotteet
      • Lääkkeiden internetkauppa
        • Miksi tilaamani ravintolisä onkin lääke?
      • Selkokieliset tiivistelmät
    • Apteekit
      • Apteekki- ja sivuapteekkiluvat
        • Apteekkiluvan hakeminen
        • Sivuapteekkiluvan hakeminen
        • Haettavat apteekkiluvat
          • Päättyneet haut
        • Myönnetyt apteekkiluvat
        • Apteekkilupaa hakeneet
        • Valvontalautakunta
      • Palvelupistelupa
        • Myönnetyt luvat
      • Apteekkien sijaintialuepäätökset
      • Verkkopalvelutoiminta
        • Luettelo laillisista apteekin verkkopalveluista
        • Verkkopalvelun yhteinen eurooppalainen tunnus
      • Apteekkivero
      • Erityisluvat
        • Erityisluvan hakeminen
        • Määräaikaiset erityisluvat
      • Lääkevalmistus
      • Schengen-todistus
      • Sairaala-apteekit ja lääkekeskukset
        • Lista sairaala-apteekeista
        • Lista lääkekeskuksista
        • PIC/S:n julkaisema opas
      • Annosjakelu
      • Lisäneuvontaa vaativat itsehoitolääkkeet
    • Eläinlääkkeet
      • Uutiskirje eläinlääkkeistä
      • Myyntiluvat
        • Uudet myyntiluvat
        • Kansallinen menettely
        • Tunnustamismenettely
        • Hajautettu menettely
        • Keskitetty menettely
        • Myyntilupien uudistaminen
        • Eläinlääkkeiden myyntilupien muutoshakemukset
      • Erityisluvat
        • Erityisluvan hakeminen
        • UKK Usein kysytyt kysymykset
          • A Kaavakkeen täyttöön liittyvät kysymykset ja vastaukset
          • B Luvan hakemiseen liittyvät tekniset kysymykset ja vastaukset
          • C Päätökseen ja hakemuksen kulkuun liittyvät kysymykset ja vastaukset
          • D Muut kysymykset ja vastaukset
        • Luettelot valmisteista eläimille
      • Haittavaikutukset
      • Mikrobilääkkeiden kulutus eläimillä
        • Eurooppalainen kulutuslukuprojekti ESVAC
      • Kliiniset eläinlääketutkimukset
        • Immunologiset valmisteet
      • Varoajat ja MRL-arvot
        • Mikä varoaika on?
        • MRL-arvot
        • Hevonen tuotantoeläimenä
      • Henkilökohtainen maahantuonti
    • Kehittäminen ja HTA
      • Lääkehoitojen arviointi (HTA)
        • Sairaalalääkkeiden arviointi
        • FINOSE-yhteistyö
        • Arviointiraportit
      • Tutkimus
        • Lääkebarometri
        • Rationaalisen lääkehoidon tutkimusverkosto (RATTI)
        • Lääkehoitojen arviointitoiminnan julkaisut
          • Lääke-epidemiologia ja lääkkeiden käyttö
          • Lääkepolitiikka ja lääkeinformaatio
          • Lääketaloustiede ja lääkehoidon arviointi
      • Lääkeinformaation kehittäminen
        • Lääkeinformaatioverkosto
      • Apteekkien talous
      • Moniammatillinen yhteistyö
        • Lääkehoidon tietopaketit
        • Koulutukset
        • Moniammatillinen verkosto
          • Verkoston toimijat
          • Tavoitteet ja toiminta-ajatus
          • Työpajat
          • Seminaarit
          • Kansallinen ohjeistus
          • Järkevä lääkehoito
          • Verkostojohtaminen
    • Lääkehaut ja luettelot
      • Valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet
        • Lääkkeiden valmisteyhteenvedot
          • Mitä valmisteyhteenveto sisältää
          • Valmisteyhteenvedon hakuohje
        • Eläinlääkkeiden valmisteyhteenvedot
          • Valmisteyhteenvedon hakuohje
          • Mitä valmisteyhteenveto sisältää
        • Kasvirohdosvalmisteiden valmisteyhteenvedot
          • Mitä valmisteyhteenveto sisältää?
          • Valmisteyhteenvedon hakuohje
        • Lääkkeiden pakkausselosteet
        • Eläinlääkkeiden pakkausselosteet
        • Kasvirohdosvalmisteiden pakkausselosteet
      • Lääkehaku
      • Perusrekisteri
        • Luettelo plasmaperäisistä valmisteista
        • Luettelo biologisista valmisteista
      • Kulutustiedot
      • ATC-luokitus
      • Itsehoitovalmisteet
        • Lisäneuvontamateriaalit
      • Lääke75+
        • Iäkkäiden lääkityksen hakupalvelu
      • Vaihtokelpoiset lääkevalmisteet
        • Tietokantaan ladattava tiedosto
        • Laatimisperiaatteet
        • Keskeiset käsitteet
        • Julkaisuaikataulu
        • Keskenään vaihtokelpoisten valmisteiden luettelo
      • SPOR
        • Lyhenteet
        • ISO IDMP -standardit
        • Master Data Management
          • SPOR-tietokannalla standardit käyttöön
        • Muutokset myyntilupahakemusprosessissa
          • Teollisuuden toimenpiteet
          • Toimenpiteet käytännössä - RMS
          • Toimenpiteet käytännössä - OMS
        • Koulutukset ja lisätietoa
          • Webinaarit
          • Tukiverkostot
    • Lääketurvallisuus ja -tieto
      • Lääkkeiden turvallisuus
        • Haittavaikutuksista ilmoittaminen
      • Erityisluvat
        • Erityisluvan hakeminen
        • Määräaikaiset erityislupavalmisteet
        • Erityislupaa edellyttävät lääkevalmisteet
      • Biologiset lääkkeet
      • Biosimilaarit
        • Biosimilaarien kehitysmalli
        • Turvalliset vaihdot
        • Viranomaisvaatimukset Euroopassa
        • Biosimilaarin käsite maailmalla
        • Kysymyksiä ja näkökulmia
        • Fimean kanta biosimilaarien vaihtokelpoisuuteen
      • Lasten lääkkeiden tutkiminen
        • Lastenlääkekomitea
        • Tutkimusohjelma
        • Koordinointi ja yhteydenpito
        • Palkkiot ja kannustimet
        • Symboli pakkausmerkinnöissä
    • Myyntiluvat
      • Myyntilupahakemus
        • Suomi viitemaana DC-prosessissa
        • Suomi viitemaana MR/RU-prosessissa
        • Viitejäsenvaltiotehtävän vaihtaminen Suomeen
        • Suomi raportoijana keskitetyssä menettelyssä
        • Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat
        • Vireillä olevat myyntilupahakemukset
        • Biologiset lääkkeet
        • Harvinaislääkkeet
        • Lastenlääkkeet
        • Euroopan farmakopea
        • Vaikuttavan aineen nimet ja standarditermit
      • Uudistaminen ja muutoshakemukset
        • Uudistaminen
        • Muutoshakemukset
        • Merkitsemismuutokset
        • Myyntiluvan siirto uudelle haltijalle
        • Artikla 5 luokittelupyynnöt muutoshakemuksille
        • Itsehoitohakemus
      • Tuoteinformaatio
        • Valmisteyhteenveto
        • Pakkausseloste
        • Myyntipäällysmerkinnät
        • Mallitekstit
          • Art 45 suomenkieliset käännökset
          • Art 46 suomenkieliset käännökset
        • Pistekirjoitus ja pakkausselosteet näkövammaisille
        • Valmisteen nimi
        • Vahvuus
        • Influenssarokotteiden viruskantojen nimeäminen
      • Sähköinen asiointi
        • Ajankohtaista
        • Sähköisen myyntilupa-asioinnin ohjeet
        • Eläinlääkkeiden sähköisen myyntilupa-asioinnin erityispiirteet
      • Myyntiluvan ja rekisteröinnin peruminen sekä sunset clause
        • Myyntiluvan tai rekisteröinnin peruminen
        • Sunset clause
        • Sunset clause - keskeiset käsitteet
        • Sunset poikkeuslupa
        • Luettelo rauenneista myyntiluvista ja rekisteröinneistä
      • Kauppaantuonti
      • Rinnakkaistuonti
      • Kasvirohdoslääkkeet ja homeopaattiset valmisteet
        • Kasvirohdosvalmisteet
        • Perinteiset kasvirohdosvalmisteet
        • Homeopaattiset ja antroposofiset valmisteet
      • Lääkekehityksen tuki ja neuvonta
        • Lääkeneuvola
        • Tieteellinen neuvonta
      • Lääkevaihto
      • Lääkkeiden turvaominaisuudet
      • Muut luvat
        • Poikkeusluvat
      • Usein kysytyt kysymykset
        • Lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedon toimittaminen ruotsiksi
    • Valvonta
      • Lääketurvatoiminta
        • Haittavaikutusten raportointi
        • Lääketurvamuutokset
          • Käännökset
        • Tuotevirheet
        • Tuotekohtainen riskienminimointimateriaali
        • Riskienhallintasuunnitelmien yhteenvedot
        • Fimean ohjeita direktiivin 2010/84/EU kansalliseen implementaatioon
      • Kliinisten lääketutkimuksien valvonta
        • Ilmoitus kliinisestä lääketutkimuksesta - EudraCT
        • Vakavat haittavaikutukset lääketutkimuksessa
        • GCP-tarkastukset
        • Ohjeita akateemisille tutkijoille
        • Asetus 536/2014
        • Tilastotietoa kliinisistä lääketutkimuksista
      • Markkinoinnin valvonta
      • Luokittelu
        • Lainsäädäntö ja perusteet
        • Luokittelun hakeminen
        • Lääkeluettelo
        • Luokittelupäätöksiä
        • Luokittelun jälkeen
        • Määritelmät
      • Lääketehtaat, -välittäjät ja -tukkukaupat
        • Toimiluvat
          • Kotimaiset lääketehtaat
          • Myönnetyt lääketehdas- ja tukkukauppaluvat
          • Kotimaiset lääketukkukaupat
        • Nikotiinivalmisteiden myyntipaikat
        • Rekisteröidyt lääkkeiden välittäjät
      • GLP-valvonta
        • GLP-valvonnan seminaarimateriaalit
      • Velvoitevarastointi
        • Varastointivelvoitteen ilmoittaminen
        • Velvoitevarastointiluettelo
        • Alitusluvan hakeminen
        • Vapautuksen hakeminen
        • Varastointivelvoitteen järjestäminen erityistapauksissa
      • Kudos-, elinsiirre-, ATMP- ja verivalvonta
        • Verivalmisteiden turvallisuus
        • Kudoslaitosten valvonta
        • Elinsiirtotoiminnan valvonta
        • ATMP-valvonta
          • Seminaarimateriaalit
      • Huumausainevalvonta
        • Lisäselvitykset hakemuksen yhteydessä
      • Eräkohtainen valvonta
        • Rokotteiden, immunoglobuliinien ja immunoseerumien eräkohtainen valvonta
        • Plasmaperäisten lääkevalmisteiden eräkohtainen valvonta
      • Fimean laboratorio
        • Kansallinen ja kansainvälinen yhteistyö
      • GMP-todistukset
      • Vientitodistukset (CPP)
        • Ohjeet vientitodistusten hakemiseksi
      • Lait ja ohjeet
        • EU-lainsäädäntö
        • Euroopan farmakopea
          • Kansallinen farmakopea-aineisto
          • Farmakopean asiantuntijakäyttäjille
          • CEP-menettely
          • Lääkeaineiden yleisnimet (INN)
          • Farmakopea-uutiskirje
        • Kansallinen lainsäädäntö
        • Määräykset
        • Ohjeet
        • Päätökset
        • Muut ohjeet
    • Tietoa Fimeasta
      • Yhteystiedot
        • Yhteystiedot lääkehuollon kiireellisissä toimenpiteissä
        • Turvaposti
        • Julkaisujen tilaaminen
        • Copyright
        • Yhteydenotto
        • Henkilöhakemisto
      • Ajankohtaista
        • Fimean uutisia
        • Brexit
        • Lääketurvatiedotteet
          • Myyntiluvan haltijoiden tiedotteet
            • Arkisto 2017
            • Arkisto 2016
            • Arkisto 2015
            • Arkisto 2014
            • Arkisto 2013
            • Arkisto 2012
            • Arkisto 2011
            • Arkisto 2010
          • Myyntiluvan haltijoiden eläinlääketiedotteet
        • Saatavuushäiriötiedotteet
        • Lehdistötiedotteet
        • Lausunnot
        • Tilaa uutiskirje
      • Avoimet virat
        • Tutustu fimealaisiin
      • Lomakkeet
      • Organisaatio
        • Strategia
          • Tavoitteet
          • Strateginen viitekehys
        • Kansainvälinen edustus
        • Lautakunnat
        • Tulosohjaus
        • Laatupolitiikka
        • VES/TES-asiakirjat
      • Julkaisut
      • Sähköinen asiointi
      • Maksut ja laskut
      • Arvioidut käsittelyajat
      • Usein kysytyt kysymykset
        • Verenpainelääkkeen takaisinveto
        • Haittavaikutusten raportointi
        • Huumausainevalvonta
        • Kliiniset lääketutkimukset
        • Laskutus
        • Lääkkeiden toimittaminen apteekista
        • Myyntiluvat
          • Lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedon toimittaminen ruotsiksi
        • Rinnakkaislääkkeet
        • Velvoitevarastointi
      • Tietosuoja
      • Tietoa sivustosta
      • Avoin data
    • Tietopaketit
  • fimea.fi
  • Lääkehaut ja luettelot
  • Valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet
  • Eläinlääkkeiden pakkausselosteet
På svenska ⁄ In English
Jaa
  • fimea.fi
  • Lääkehaut ja luettelot
  • Valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet
  • Eläinlääkkeiden pakkausselosteet
Tulosta
  • Etusivu
  • Kansalaisen lääketieto
  • Apteekit
  • Eläinlääkkeet
  • Kehittäminen ja HTA
  • Lääkehaut ja luettelot
  • Lääketurvallisuus ja -tieto
  • Myyntiluvat
  • Valvonta
  • Tietoa Fimeasta
  • Tietopaketit
  • Sic!
  • Lääkehoidon päivä
  • Lääkekasvatus-sivusto
  • ---
  • Usein kysytyt kysymykset
  • Tietosuoja
  • Lomakkeet
fimea
  • Twitter
  • PL 55, 00034 FIMEA
  • Puh. vaihde 029 522 3341
  • etunimi.sukunimi@fimea.fi
© Fimea 2018
Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalan viranomainen, joka valvoo lääkkeitä, veri- ja kudostuotteita sekä kehittää lääkealaa.
stm.fi Sosiaali- ja terveysministeriö
fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
thl.fi Terveyden ja hyvinvoinnin laitos
ttl.fi Työterveyslaitos
tyosuojelu.fi Työsuojeluhallinto
valvira.fi Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontavirasto
stuk.fi Säteilyturvakeskus