Uutiset (korona)

27.1.2022 Euroopan lääkevirasto suosittaa myyntilupaa Paxlovid-koronalääkkeelle

17.1.2022 COVID-19-kotitestin käyttötarkoitus ilmoitetaan käyttöohjeessa

23.12.2021 Covid-19-antigeenikotitestien kielivaatimukset: Fimean ohjeistus testien saatavuuden turvaamiseksi

21.12.2021 Fimea muistuttaa Covid-19 kotitestien maahantuojia ja jälleenmyyjiä testeihin liittyvistä erityisvaatimuksista

20.12.2021 EMA suosittelee ehdollista myyntilupaa Novavaxin koronarokotteelle

16.12.2021 EMA suosittelee Xevudyn ja Kineretin hyväksymistä koronavirustaudin hoitoon

10.12.2021 Minkkien SARS-CoV-2 rokotteelle on myönnetty määräaikainen erityislupa

7.12.2021 Euroopan lääkevirasto puoltaa RoActemran käyttöä vakavan COVID-19 -taudin hoidossa aikuisille

3.12.2021 Lisätietoa RNA-rokotteiden aiheuttamasta sydänlihaksen ja sydänpussin tulehduksen yleisyydestä

2.12.2021 Euroopan lääkevirasto käynnistää Valnevan koronavirusrokotteen arvioinnin

25.11.2021 EMA suosittelee Comirnaty-koronarokotteen myyntilupaa myös 5-11-vuotiaille lapsille

19.11.2021 Euroopan lääkevirasto aloittaa Paxlovid-koronalääkkeen arvioinnin

17.11.2021 EMA on vastaanottanut Novavaxin koronarokotteen myyntilupahakemuksen

12.11.2021 EMA suosittelee myyntilupaa kahdelle COVID-19-lääkkeelle

9.11.2021 EMA arvioi molnupiraviirin käyttöä nopealla aikataululla

1.11.2021 ”Yhdessä voimme tehdä rokotteista parempia kaikille” – #MedSafetyWeek-kampanjan teemana rokotteiden turvallisuus

4.10.2021 EMA antanut suosituksia koronarokotteen tehosteannoksesta

20.9.2021 Koronarokotteiden haittavaikutusilmoitukset julkaistaan jatkossa torstaisin

3.9.2021 Koronarokote suojaa hyvin väestötasolla – lisäannoksia harkittava kuitenkin riskiryhmille

30.8.2021 EMA selvittää Spikevax-rokotteen mahdollista tuotevirhettä – kyseisiä eriä ei Suomessa