Lääkealan toimijoille: Vienti- ja GMP-todistukset

Lääkelaitos antaa lääkkeiden ulkomaille vientiä varten lääketehtaille sekä viennin kohteena olevan maan viranomaisille lääkevalmisteita ja niiden valmistusta koskevia todistuksia.

Menettelytavat lääkevalmisteiden CPP-vientitodistusten ja lääkevalmistajien lääkkeiden hyvien tuotantotapojen mukaista valmistusta koskevien GMP-todistusten antamisessa ovat muuttuneet 8.3.2004 alkaen.

Lääkelaitoksen verkkosivuilla on molempia todistuksia varten sähköiset lomakkeet täyttöohjeineen. Ohjeet ovat suomen-,  ruotsin- ja englanninkielisinä. Maksullisia paperilomakkeita ei ole enää saatavana.

Lue lisää: Vienti- ja GMP-todistukset