Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää uuden HTA-arvioinnin

Fimea käynnistää uuden HTA-arvioinnin

8.6.2021

Fimean lääkehoitojen arviointiprosessi on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee pembrolitsumabin ja solunsalpaajan yhdistelmähoitoa paikallisesti edenneen, leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen ruokatorven syövän tai HER-2 negatiivisen ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooman hoidossa potilailla, joiden kasvainsolut ilmentävät PD-L1-ligandia. Kyseessä on pembrolitsumabin käyttöaiheen laajennus.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit Fimean verkkosivuilla

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto uudesta lääkeaineesta, pembrolitsumabi (pdf)

Lisätietoja antaa

  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518
  • Jarno Kotajärvi, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3555