Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (polatutsumabi-vedotiini)
16.5.2022
Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin polatutsumabi-vedotiinin yhdistelmähoidosta imukudossyövässä.
Arviointi käsittelee polatutsumabi-vedotiinia yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisolonin kanssa aiemmin hoitamattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa. Kyseessä on polatutsumabi-vedotiinin käyttöaiheen laajennus, jota Euroopan lääkevirasto on puoltanut maaliskuussa 2022.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Lue lisää
HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit (Fimea)
Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto käyttöaiheen laajennuksesta (EMA)
Lisätietoja antaa
- Marko Lamminsalo, lääketaloustieteilijä, p. 029 522 3668
- Tuomas Oravilahti, lääketaloustieteilijä, p. 029 522 3517
- Jani Ruotsalainen, tutkija, p. 029 522 3533
- Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]