Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (polatutsumabi-vedotiini)

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (polatutsumabi-vedotiini)

16.5.2022

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin polatutsumabi-vedotiinin yhdistelmähoidosta imukudossyövässä.

Arviointi käsittelee polatutsumabi-vedotiinia yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisolonin kanssa aiemmin hoitamattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa. Kyseessä on polatutsumabi-vedotiinin käyttöaiheen laajennus, jota Euroopan lääkevirasto on puoltanut maaliskuussa 2022.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit (Fimea)

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto käyttöaiheen laajennuksesta (EMA)

Lisätietoja antaa

  • Marko Lamminsalo, lääketaloustieteilijä, p. 029 522 3668
  • Tuomas Oravilahti, lääketaloustieteilijä, p. 029 522 3517
  • Jani Ruotsalainen, tutkija, p. 029 522 3533
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi