Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (enfortumabi-vedotiini)

Fimean lääkehoitojen arviointiprosessi on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee enfortumabi-vedotiinia paikallisesti edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat aiemmin saaneet platinaa sisältävää solunsalpaajahoitoa ja PD-1/PD-L1-vasta-ainetta. Kyseessä on uusi lääkeaine, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto enfortumabi-vedotiinista (pdf)