Sisältöjulkaisija

null Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (enfortumabi-vedotiini)

Fimea käynnistää HTA-arvioinnin uudesta sairaalalääkkeestä (enfortumabi-vedotiini)

13.1.2022

Fimean lääkehoitojen arviointiprosessi on käynnistänyt uuden hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin. Arviointi käsittelee enfortumabi-vedotiinia paikallisesti edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoidossa aikuispotilailla, jotka ovat aiemmin saaneet platinaa sisältävää solunsalpaajahoitoa ja PD-1/PD-L1-vasta-ainetta. Kyseessä on uusi lääkeaine, joka on saamassa myyntiluvan ensimmäistä kertaa.

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää:

HTA-arviointien aihevalinta ja käynnistetyt arvioinnit

Euroopan ihmislääkekomitean puoltava kannanotto enfortumabi-vedotiinista (pdf)

Lisätietoja antaa

  • Essi Wikman, lääketaloustieteilijä, puh. 029 522 3518
  • Jani Ruotsalainen, tutkija, puh. 029 522 3533
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi