Fimea järjesti GLP-toimijoille seminaarin Turussa

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea järjesti GLP-toimijoille seminaarin 16.2.2011 Turussa. Tilaisuudessa oli yhteensä noin 50 osallistujaa. Aiheina olivat muun muassa OECD:n ja EU:n kemikaalien ja nanomateriaalien turvallisuustestaukseen liittyvät ohjeistot sekä biologisten lääkkeiden prekliiniset tutkimukset.

Seminaarimateriaali

Tilaisuuden ohjelma (pdf)

Biologisten lääkevalmisteiden prekliiniset tutkimukset GLP-arvioijan näkökulmasta (pdf)

Tiina Palomäki, Fimea



Fimea valvovana viranomaisena (pdf)

Eeva Leinonen, Fimea



OECD:n ja EU:n nanomateriaalien turvallisuuden arviointi (pdf)

OECD:n kemikaalitestimenetelmät ja EU:n testimenetelmäasetus (pdf)

Jukka Ahtiainen, MMT

Lue lisää:

GLP-valvonta