Sisältöjulkaisija

null Fimea ja TUKIJA järjestivät virtuaalitilaisuuden EU:n kliinisten lääketutkimusten asetuksen soveltamisesta

Fimea ja TUKIJA järjestivät virtuaalitilaisuuden EU:n kliinisten lääketutkimusten asetuksen soveltamisesta

26.11.2021

Fimea ja TUKIJA järjestivät yhdessä lääketutkimusten toimeksiantajille, akateemisille tutkijoille ja tutkimusyksiköille sekä yliopistojen lääketieteellisille tiedekunnille suunnatun virtuaalisen tilaisuuden 24.11.2021. Tilaisuudessa kerrottiin, mikä muuttuu, kun EU:n kliinisten lääketutkimusten asetuksen soveltaminen alkaa 31.1.2022 sekä käytiin läpi uutta CTIS-portaaliohjelmaa.

Tilaisuuden esitykset:

Tilaisuuden avaus, Kohti kliinisen lääketutkimusasetuksen implementaatiota,
Jaostopäällikkö Pirjo Inki, Fimea

Lääketutkimusten eettinen arviointi ja eettisten toimikuntien järjestelmän muutokset, Pääsihteeri Outi Konttinen, TUKIJA

Clinical Trial Information System (CTIS) eli EU-portaali ohjelma ja tietokanta,
Koordinaattori Eija Mikkonen, Fimea

Lisätietoja antaa

  • Eija Mikkonen, kliinisten lääketutkimusten koordinaattori, p. 029 522 3393
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi