Fimea arvioi pembrolitsumabin vaikutuksia ja kustannuksia keuhkosyövän hoidossa

Fimean lääkehoitojen arviointi -prosessi käynnistää arvioinnin, jossa tarkastellaan pembrolitsumabin hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia ei-pienisoluisen PD-L1-positiivisen keuhkosyövän ensimmäisessä hoitolinjassa. Arviointi toteutetaan sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessin mukaisesti, ja arvioinnin on suunniteltu valmistuvan kesäkuussa 2017.

Fimea on aiemmin tuottanut arviointikoosteen, joka käsitteli pemborlitsumabi-hoitoa ei-pienisoluisen PD-L1-positiivisen keuhkosyövän toisessa tai myöhemmässä hoitolinjassa. Euroopan komissio on tammikuussa 2017 myöntänyt pembrolitsumabille käyttöaiheen laajennuksen myös ensilinjan hoitoon.

Lue lisää

Fimean arviointikooste (pembrolitsumabi keuhkosyövän toisessa tai myöhäisemmässä hoitolinjassa)

Sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessi

Lisätietoja antaa

• Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, p. 029 522 3530
• Vesa Kiviniemi, arviointipäällikkö, p. 029 522 3516
• Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi