Uutiset-näyttösivun murupolku
Fimea arvioi PD1-vasta-aineita edenneen melanooman hoidossa
Fimean Lääkehoitojen arviointi -prosessi käynnistää arvioinnin, jossa tarkastellaan PD1-vasta-aineiden (nivolumabi ja pembrolitsumabi) hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia edenneen melanooman hoidossa.
Arviointi toteutetaan soveltuvin osin suunnitteilla olevan uusien sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin raportointimallia ja menettelytapoja noudattaen. Arviointiaihe on valittu sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin tavoitteiden mukaisesti. Arviointi perustuu julkisesti saatavilla oleviin tutkimustuloksiin ja tietoihin, jonka lisäksi arvioinnissa hyödynnetään mahdollisuuksien mukaan muuta saatavilla olevaa materiaalia, kuten myyntiluvanhaltijan toimittamaa taloudelliseen arviointiin liittyvää aineistoa.
Arviointi valmistuu syksyn 2015 aikana.
Lue lisää:
Sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessi, luonnos (pdf)
Lisätietoja:
Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, p. 029 522 3530
Vesa Kiviniemi, tilastotieteilijä, p. 029 522 3516
Sähköpostiosoitteet ovat muotoa [email protected]