Euroopan lääkevirasto suosittaa laihdutuslääke sibutramiinin myyntilupien väliaikaista peruuttamista

Euroopan lääkevirasto suosittaa laihdutuslääke sibutramiinin (Reductil ja geneeriset sibutramiinivalmisteet) myyntilupien väliaikaista peruuttamista vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien kohonneen riskin vuoksi. Lopullisen päätöksen myyntiluvan keskeyttämisestä tekee Euroopan komissio.

Asiasta tiedotetaan tarkemmin ensi viikolla.

Lue lisää:

Euroopan lääkeviraston lehdistötiedote 21.1.2010

Fimean tiedote 21.12.2009

Laihdutuslääke sibutramiinin sydän- verisuonihaittoja arvioidaan