Uutiset-näyttösivun murupolku

EMEA:n arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä

24.10.2006

EMEA:n arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä

Euroopan lääkeviraston EMEA:n Lääkevalmistekomitea (CHMP) on saanut valmiiksi arvionsa tavanomaisten tulehduskipulääkkeiden turvallisuudesta. Arvio, josta on aiemmin tiedotettu syyskuussa 2006, perustuu uusiin tietoihin näiden lääkkeiden turvallisuudesta sydän- ja verisuonielimistölle.

Johtopäätökset:

  • Tulehduskipulääkkeet ovat artriittien eli niveltulehdusten (esim. reuma) ja muiden kiputilojen hoidossa tärkeitä lääkkeitä.
  • Pientä verisuonitukosten riskin lisääntymistä ei voida tämän tiedon perusteella sulkea pois, etenkään, jos lääkkeitä käytetään suuria annoksia pitkän aikaa.
  • Näiden lääkkeiden hyödyt ovat edelleen mahdollisia haittoja suuremmat, kun niitä käytetään valmisteyhteenvetojen ohjeiden mukaisesti. Tällöin on otettava huomioon eri valmisteiden turvallisuuteen vaikuttavat seikat sekä yksittäisen potilaan riskitekijät (esimerkiksi ruuansulatuselimistöön, verenkiertoelimistöön tai munuaisiin liittyvät).

Euroopan lääkeviraston Lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittelee, että

  • Tulehduskipulääkkeitä käytetään mahdollisimman lyhyen aikaa ja pienimmällä tehokkaalla annoksella.
  • Lääke tulee määrätä ottaen huomioon eri valmisteiden turvallisuusprofiili ja potilaan mahdolliset riskitekijät.
  • Säännöllistä tulehduskipulääkitystä käyttävien ei tulisi vaihtaa valmistetta neuvottelematta lääkärinsä kanssa.

Yksittäisiä valmisteita koskevat tiedot päivitetään valmisteyhteenvetoihin.

Tämä arvio ei koske piroksikaamia sisältäviä valmisteita, joiden arviointi on meneillään ja joista tiedotetaan erikseen.

Lue englanninkielinen tiedote 24.10.2006 Euroopan lääkevirasto EMEA:n sivuilta http://www.emea.europa.eu/.

Lisätietoja:

Prof. Erkki Palva, osastopäällikkö, p. (09) 4733 4288

Marja-Leena Nurminen, ylilääkäri, p. (09) 4733 4294

 

 

 

Uutiset-näyttösivun linkit

Tulosta-painike