Sisältöjulkaisija

null EMA suosittaa AstraZenecan koronarokotteen käytön jatkamista - mahdollisen verisuonitukosriskin arviointi jatkuu

EMA suosittaa AstraZenecan koronarokotteen käytön jatkamista - mahdollisen verisuonitukosriskin arviointi jatkuu

15.3.2021

Euroopan lääkevirasto EMA jatkaa AstraZenecan rokotteeseen mahdollisesti liittyvän verisuonitukosriskin selvittämistä. Arviointia on tehty viikonlopun yli ja seuraavaksi EMA:n lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) käy läpi käytettävissä olevat tiedot. PRAC kokoontuu torstaina 18. päivä maaliskuuta ylimääräiseen kokoukseen, jossa tehdään yhteenveto tilanteesta ja mahdollisesti tarvittavista toimenpiteistä.

EMA katsoo, että tällä hetkellä rokotteen tarjoamat hyödyt ovat edelleen mahdollisia haittoja suuremmat ja rokotteen käyttöä voidaan jatkaa.

COVID-19 pandemia on vakava maailmanlaajuinen kriisi. Rokotteet, mukaan lukien AstraZenecan rokote, pienentävät riskiä menehtyä tai joutua sairaalahoitoon vakavan taudin vuoksi.

Lue lisää:

EMA’s safety committee continues investigation of COVID-19 Vaccine AstraZeneca and thromboembolic events – further update (EMAn uutinen 15.3.)

Astra Zenecan koronarokotteen turvallisuutta selvitetään Euroopan lääkeviraston johdolla (Fimean uutinen 11.3.2021)

Suomen koronarokotusohjelmaa jatketaan ennallaan – Fimea ja THL seuraavat tilannetta (Fimean uutinen 13.3.2021)

Lisätietoja antaa

  • Liisa Näveri, yksikön päällikkö, p. 029 522 334
  • Maija Kaukonen, jaostopäällikkö, ylilääkäri, p. 029 522 3308
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.