ACT EU -aloitteen toimijat järjestävät kliinisen lääketutkimuksen hybridityöpajan 22.–23.6.2023

ACT EU -aloitteen toimijat (Euroopan komissio, lääkevirastojen päälliköt (Heads of Medicines Agencies, HMA) ja Euroopan lääkevirasto) järjestävät kliinisen lääketutkimuksen hybridityöpajasarjan sidosryhmille. Ensimmäinen tapahtuma tästä sarjasta on 22.–23.6.2023. Alustavan ohjelman löydät: preliminary agenda (pdf) (englanniksi).

Työpajassa on mahdollista

• ymmärtää sidosryhmien näkökantoja siitä, kuinka kliinisten lääketutkimusten EU-ympäristöä voidaan kehittää
• antaa palautetta ja keskustella jo saadusta palautteesta
• keskustella prioriteeteistä, joita on tunnistettu sidosryhmien julkisen keskustelun avulla
• esittää ja keskustella mallista, jota on esitetty sidosryhmien yhteistyön järjestämiseksi.

Organisaatioiden edustajat voivat ilmaista kiinnostuksensa osallistua työpajaan, minkä jälkeen EMA nimittää osallistujat ja varmistaa taustaorganisaation. Työpaja järjestetään Webex-alustalla ja lähetetään myös suorana lähetyksenä.