Läkemedelsförteckning
Beslut om läkemedelsförteckningen
Fimea har på grundval av 83 § i läkemedelslagen (395/87) upprättat en läkemedelsförteckning, som är en vägledande förteckning över de ämnen som räknas som läkemedel. Förteckningen är inte uttömmande. Enligt 1 § i beslutet om läkemedelsförteckningen räknas de ämnen och droger som används medicinskt i Finland upp i bilagorna 1 och 2.
I bilaga 1 A förtecknas läkemedelsanaloger och prohormoner. Preparat som innehåller ämnena i fråga jämställs alltid med läkemedel som är receptbelagda.
Enligt 2 § i beslutet är läkemedel de ämnen som räknas upp i bilaga 1 samt deras salter och estrar. Enligt 3 § i beslutet är de droger som anges i bilaga 2 läkemedel när de används på det sätt som avses i 3 § i läkemedelslagen.
Beslutet om läkemedelsförteckningen (183/2022) trädde i kraft 1.4.2022.
Samtidigt upphävdes Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdets beslut om läkemedelsförteckningen (415/2019) från tidigare.
Fimeas nyhet: Fimeas beslut om läkemedelsförteckningen träder i kraft 1.4.2022
Mer information:
Läkemedelsförteckningen tar inte ställning till villkoren för expediering av läkemedel. När det gäller huruvida import eller beställning av en produkt är laglig måste expedieringsvillkoren för produkten i Finland klargöras. Beställaren måste alltså på förhand försäkra sig om ämnet/preparatet i Finland betraktas som ett egenvårdsläkemedel, receptläkemedel eller HCI-läkemedel eller som narkotika eller ett psykoaktivt ämne som är förbjudet för konsumenter. Närmare information om expedieringsvillkoren för läkemedel finns i de förteckningar som är publicerade på Fimeas webbplats:
Försäljningsförpackningar för egenvårdsläkemedel med försäljningstillstånd (aktuella uppgifter hittas genom att använda Fimeas läkemedelssöktjänst och välja egenvårdsläkemedel som sökkriterium.)
Förteckning över HCI-läkemedelspreparat (pdf)
Förteckning över för konsumentmarknaden förbjudna psykoaktiva ämnen.
Under rubriken Läkemedel och utlandsresor finns information om reglerna för personlig införsel av läkemedelspreparat.
Uppdaterad 15.6.2023