In English
På svenska
Sivukartta
Tekstiversio
Fimea
Tietoa väestölle
Ammattilaisille
Lääkealan toimijoille
Lääketieto
Lainsäädäntö
Ajankohtaista
Yhteystiedot
Etusivu
>
Ajankohtaista
> Uutiset
Uutiset
Uutisarkisto
Lehdistötiedotteet
Lääketurvallisuustiedotteet
Lausunnot
Usein kysytyt kysymykset
Tuoreimmat uutiset
02.09.2010
HMA:n strategia 2011–2015 kommenttikierroksella
30.08.2010
Uusi tietokanta tukee iäkkäiden turvallisempaa lääkehoitoa
27.08.2010
Euroopan lääkevirasto aloittaa Pandemrix-rokotteen arvioinnin
27.08.2010
Euroopan lääkevirasto käsittelee Pandemrix-rokotetta
25.08.2010
Terveydenhuollon ammattilaisten velvollisuudesta ilmoittaa lääkkeiden haittavaikutuksista
24.08.2010
Päivitetty luettelo velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvista lääkevalmisteista vahvistettu
18.08.2010
CHMP:n kuulumisia heinäkuulta
16.08.2010
Myös Fimea varoittaa internetissä myytävien valmisteiden riskeistä
16.08.2010
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10.–31.12.2010
10.08.2010
Komission direktiivi 2009/120/EY saatettu voimaan
06.08.2010
Velvoitevarastointiasetuksen uudistamistarpeet - onko niitä?
02.08.2010
Elin- ja kudosluovutuksia helpottava lakimuutos astui voimaan 1.8.2010
29.07.2010
Ivermektiiniä sisältävien injektiovalmisteiden naudan teurastuksen varoaika pitenee 49 vuorokauteen
23.07.2010
Euroopan lääkevirasto vahvistaa iholle annosteltavan ketoprofeenin positiivisen hyöty–haitta-suhteen
23.07.2010
Euroopan lääkevirasto arvioi Avandia-, Avandamet- ja Avaglim-valmisteiden hyöty–haitta-riskiä
23.07.2010
Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea vahvistaa Rotarix-rokotteen turvallisuuden
19.07.2010
CHMP hyväksyi tärkeitä uusia lääkkeitä ja käyttöaiheita
13.07.2010
Nimityksiä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksessa
09.07.2010
Lääkevaihto näyttää lisänneen kilpailua Suomen lääkemarkkinoilla
08.07.2010
Lausuntopyyntö lääketurvatoimintaa koskevasta määräysluonnoksesta ja lääkkeiden haittavaikutuksesta
08.07.2010
Lausuntopyyntö eläinlääketurvatoimintaa koskevasta määräysluonnoksesta
08.07.2010
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea varoittaa laittoman eläinlääkevalmisteen käytöstä
01.07.2010
Suomessa käynnistyi viime vuonna aiempaa vähemmän kliinisiä lääketutkimuksia
30.06.2010
Euroopan farmakopean 6. painoksen kahdeksas täydennysosa on tulee voimaan 1.7.2010
29.06.2010
Fimea selvittämään terveydenhuoltoyksiköiden lääkehuoltoa apteekkityöryhmän rinnalla
24.06.2010
Lausuntopyyntö muutoksesta myyntilupia koskevaan määräykseen
16.06.2010
EMA:n lääkevalmistekomitea ei pidä minkään rotavirusrokotteen käytön rajoittamista tarpeellisena
21.05.2010
Lausuntopyyntö lääkevalmisteiden rinnakkaistuontia koskevasta määräysluonnoksesta
20.05.2010
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.–30.9.2010
30.04.2010
CHMP – Uusia myyntilupia mm. lääkkeille syövän hoitoon
27.04.2010
Tiedotus- ja opastustilaisuudet sähköisten myyntilupa-aineistojen käsittelyyn siirtymisestä
26.04.2010
Uusi lääkevalmisteen myyntipäällysmerkintöjä ja pakkausselostetta koskeva määräys ja ohje tulossa
13.04.2010
Fimeassa on osaamista biopankkien valvontaan
13.04.2010
Lääkelain muutosesityksessä Fimealle ehdotetaan uusia apteekkivalvonnan tehtäviä
12.04.2010
Uusi luettelo velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvista lääkevalmisteista vahvistettu
06.04.2010
Nimityksiä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksessa
01.04.2010
Euroopan farmakopean 6. painoksen seitsemäs täydennysosa on voimassa
31.03.2010
Määräaikainen erityislupa i.v. oseltamiviirille ja i.v. zanamiviirille
30.03.2010
Fimeassa keskusteltiin apteekkilupaprosessin faktoista ja fiktioista
26.03.2010
Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea ei suosittele Rotarix-rokotteen käytön rajoittamista
25.03.2010
Fimea vastaanottaa sähköisiä myyntilupa-aineistoja 1.6.2010 alkaen
17.03.2010
Toimintakertomus vuodelta 2009 on valmistunut
16.03.2010
Lääketieto -lehti Tabu tauolla
15.03.2010
Tuotevirheitä koskevat ilmoituslomakkeet julkaistu
10.03.2010
Faktaa ja fiktiota – keskustelutilaisuus apteekkiluvista
17.02.2010
Pandemian aikainen tehostettu viruslääkkeiden kulutusseuranta päättyy
15.02.2010
Konakion® 10 mg -purutablettien kaupassapito on päättynyt 16.9.2009.
11.02.2010
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.2010–30.6.2010
10.02.2010
GLP-valvonnan seminaarissa tietoa alan toimijoille
03.02.2010
CHMP-kuulumisia tammikuulta 2010
02.02.2010
Terveyskaista Oy:n Sininen Uni -valmiste poistettava myynnistä ravintolisänä
29.01.2010
Uusi asetus Fimean maksullisista suoritteista 1.2.2010 – 31.12.2011
26.01.2010
Laihdutuslääke sibutramiinin (Reductil®) myyntilupa keskeytetään väliaikaisesti
26.01.2010
Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden julkaisemista on uudistettu
25.01.2010
Terveyskaista Oy:n Sininen Uni -valmiste on luokiteltu lääkkeeksi - päätöksestä on valitettu
22.01.2010
Euroopan lääkevirasto suosittaa laihdutuslääke sibutramiinin myyntilupien väliaikaista peruuttamista
22.01.2010
Palautekeskustelu lääkelogistiikan toimivuudesta pandemiassa
19.01.2010
Pitkälle kehitetyissä terapioissa käytetyt lääkkeet esillä keskustelutilaisuudessa
15.01.2010
Apteekin informoitava toistuvista lääkereseptien epäselvyyksistä
11.01.2010
Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen ex tempore -lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus
11.01.2010
Apteekin ex tempore – lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus
01.01.2010
Euroopan farmakopean 6. painoksen kuudes täydennysosa on voimassa
28.12.2009
Tiedote apteekeille, sairaala-apteekeille ja lääkekeskuksille
22.12.2009
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen päätös lääkeluettelosta tulee voimaan 1.1.2010
22.12.2009
Tuotevirheitä koskeva määräys ja ohje annettu
22.12.2009
Muistutus lääkekuljetusten lämpötilojen seurannan tärkeydestä pakkasaikana lääketukkukaupoille
21.12.2009
Laihdutuslääke sibutramiinin sydän- ja verisuonihaittoja arvioidaan
09.12.2009
Määräys pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävien lääkkeiden valmistamisesta tulee voimaan
02.12.2009
Uusittu määräys lääkevalmisteen myyntiluvan ja rekisteröinnin hakemisesta ja ylläpitämisestä
27.11.2009
Suosituksia gadoliniumia sisältävien varjoaineiden käytöstä
23.11.2009
Bisfosfonaattien käyttöön liittyvät leuan luukuoliot ja epätyypilliset reisimurtumat
20.11.2009
Erityisluvallisista lääkkeistä uutta valmistetietoa
20.11.2009
Lääke voi vapautua reseptiehdosta vain harkitusti
17.11.2009
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.2010-31.3.2010
16.11.2009
Uusi tuotevirheitä koskeva määräys valmisteilla
13.11.2009
Fimea varoittaa internetin kautta hankittujen viruslääkkeiden vaaroista
12.11.2009
Luettelo velvoitevarastoinnin piiriin kuuluvista lääkevalmisteista
11.11.2009
Eläimille mikrobilääkkeitä entistä enemmän
06.11.2009
Viruslääkkeet tehokkaaseen käyttöön
02.11.2009
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea aloittaa toimintansa
02.11.2009
GLP-valvonta on siirtynyt Fimeaan
02.11.2009
Rokotteiden eräkohtainen valvonta siirtyy THL:sta Fimeaan 1.11.2009 alkaen
29.10.2009
Sinikka Rajaniemi Fimean ylijohtajaksi