Etusivu  >  Ajankohtaista  >  Lääketurvallisuustiedotteet

Lääketurvallisuustiedotteet

27.08.2010Euroopan lääkevirasto aloittaa Pandemrix-rokotteen arvioinnin

Lääkevirasto tutkii rokotteen ja narkolepsiatapausten välistä mahdollista yhteyttä. Euroopan lääkevirasto on ...

25.08.2010Terveydenhuollon ammattilaisten velvollisuudesta ilmoittaa lääkkeiden haittavaikutuksista

Pandemrix-rokotuksiin mahdollisesti liittyvistä narkolepsiatapauksista puhuttaessa on ollut esillä myös lääkäreiden velvollisuus ...

23.07.2010Euroopan lääkevirasto vahvistaa iholle annosteltavan ketoprofeenin positiivisen hyöty–haitta-suhteen

Euroopan lääkeviraston EMAn lääkevalmistekomitea arvioi yhteenvedossaan, että iholle paikallisesti annosteltavan ketoprofeenigeelin ...

23.07.2010Euroopan lääkevirasto arvioi Avandia-, Avandamet- ja Avaglim-valmisteiden hyöty–haitta-riskiä

Lääkäreitä kehotetaan huomioimaan valmisteyhteenvedon rajoitukset rosiglitatsonia sisältävien lääkkeiden määräämisen yhteydessä Euroopan ...

23.07.2010Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea vahvistaa Rotarix-rokotteen turvallisuuden

Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitean mukaan Rotarix-rokotteissa havaituista sirkoviruksista ei ole haittaa väestölle. ...

16.06.2010EMA:n lääkevalmistekomitea ei pidä minkään rotavirusrokotteen käytön rajoittamista tarpeellisena

Maaliskuussa 2010 itsenäiset tutkijat kiinnittivät Yhdysvaltojen lääkevalvontaviranomaisen FDA:n ja Euroopan lääkeviraston ...

26.03.2010Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea ei suosittele Rotarix-rokotteen käytön rajoittamista

Rotarix-rotavirusrokotteen joistakin tuote-eristä on löydetty circo-viruksen (PCV-1) DNA:ta. EMA:n lääkevalmistekomitea (CHMP) ...

15.02.2010Konakion® 10 mg -purutablettien kaupassapito on päättynyt 16.9.2009.

 Konakion-purutabletin vaikuttava-aine on ollut fytomenadioni (synteettinen K 1 -vitamiini), jonka käyttöaiheet ...

26.01.2010Laihdutuslääke sibutramiinin (Reductil®) myyntilupa keskeytetään väliaikaisesti

Euroopan lääkevirasto suosittelee sibutramiinivalmisteiden (Reductil® ja geneeriset sibutramiinivalmisteet) myyntiluvan keskeyttämistä väliaikaisesti ...

27.11.2009Suosituksia gadoliniumia sisältävien varjoaineiden käytöstä

Euroopan lääkevalvontaviranomainen (The European Medicines Agency, EMEA) on ottanut käyttöön suosituksia, ...