Uutiset-näyttösivun murupolku
Tiedote 5/2005 Tulehduskipulääkkeiden sydämeen ja verenkiertoelimistöön kohdistuvat haitat
Tiedote 5/2005 Tulehduskipulääkkeiden sydämeen ja verenkiertoelimistöön kohdistuvat haitat
Euroopan lääkevirasto EMEA:n Lääkevalmistekomitea on arvioinut saatavilla olevat tiedot tavanomaisten (ei-selektiivisten) tulehduskipulääkkeiden sydämeen ja verenkiertoelimistöön kohdistuvista haitoista. Arvion kohteena olivat diklofenaakki, etodolaakki, ibuprofeeni, indometasiini, ketoprofeeni, meloksikaami, nabumetoni, naprokseeni ja nimesulidi.
Selvitys katsottiin aiheelliseksi sen jälkeen, kun nk. selektiivisiin COX-2 estäjiin (koksibeihin) kuuluvien tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön havaittiin liittyvän lisääntynyt sydäninfarkti- ja aivohalvausriski (ks. Lääkelaitoksen tiedote 27.6.2005).
Arviointinsa perusteella Lääkevalmistekomitea ei suosittele muutoksia tulehduskipulääkkeiden valmisteyhteenvetoihin tai pakkausselosteisiin.
Seuraavat seikat on hyvä ottaa huomioon tavanomaisia tulehduskipulääkkeitä käytettäessä:
- Tulehduskipulääkkeiden käyttö on laajaa ja ne ovat tehokkaita tulehduksellisten nivelsairauksien sekä muiden kiputilojen hoidossa.
- Tulehduskipulääkkeitä määrättäessä tulee ottaa huomioon lääkkeiden valmisteyhteenvedoissa mainitut mahdolliset haittavaikutukset (esim. maha-suolikanavaan kohdistuvat haitat) ja potilaan yksilölliset riskitekijät.
- Tulehduskipulääkkeitä käytettäessä annoksen tulisi olla pienin tehokkaaksi havaittu ja hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhytkestoista.
Lääkevalmistekomitea jatkaa tavanomaisten tulehduskipulääkkeiden turvallisuuden arviointia. Maha-suolikanavaan kohdistuvia haittoja sekä vakavia ihoreaktioita koskevat arviot valmistunevat tämän vuoden syyskuussa, jolloin Lääkelaitos tiedottaa aiheesta.
Lue lisää: Euroopan lääkeviraston lehdistötiedote 2.8.2005 klo 12 (UK:n aikaa).
www.emea.eu.int
Lisätietoja antavat:
osastopäällikkö, professori Erkki Palva, puh. (09) 4733 4288 ja
ylilääkäri Annikka Kalliokoski, puh. (09) 4733 4375.