Takaisin edelliselle sivulle

Suomi on jättänyt hakemuksensa Euroopan komissiolle EMAn sijoittamiseksi Helsinkiin

Suomi on jättänyt hakemuksensa Euroopan komissiolle EMAn sijoittamiseksi Helsinkiin

31.7.2017

Suomi jätti aiemmin tänään hakemuksensa uudelleensijoitettavasta Euroopan lääkevirastosta (EMA) Euroopan komissiolle.

Valtioneuvosto ja Helsingin kaupunki ovat luoneet konkreettisen toimintasuunnitelman Euroopan lääkeviraston siirtämiseksi Helsinkiin.

Suomi tarjoaa kustannustehokasta, logistisesti toimivaa ja sujuvaa ratkaisua Euroopan lääkeviraston sijoittamiseksi Helsinkiin.

Päätös Euroopan lääkeviraston uudelleensijoituksesta tehdään 20.11.2017 EU:n yleisten asioiden neuvostossa.

Fimea näkee tärkeänä Suomen ehdokkuuden EMAn uudeksi sijoituspaikaksi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle on tärkeää, että Suomi on mukana kilpailussa.  

– Suomen hakemus tukee mielestämme parhaalla mahdollisella tavalla toiminnan jatkuvuutta. Meidän täytyy yhdessä varmistaa, että EMA on toimintakykyinen siirtymävaiheen aikana. Lääkevalvonta ei saa kärsiä missään olosuhteissa, ja sujuvan uudelleensijoittumisen varmistaminen on koko EU:n yhteinen haaste, toteaa ylijohtaja Sinikka Rajaniemi.  

Fimea on osa Euroopan lääkevalvontaverkostoa, jonka muodostavat kansalliset lääkevirastot, Euroopan lääkevirasto ja Euroopan komissio. Euroopan lääkeviraston tehtävänä on huolehtia lääkkeiden ennakko- ja jälkivalvonnasta. EMA hallinnoi myös lääkevalmisteiden keskitetyn myyntilupamenettelyn prosesseja ja koordinoi kansallisten virastojen tekemää tieteellistä arviointityötä.

Lue lisää

STM:n ja Helsingin kaupungin tiedote (31.7.2017)

EMA Suomeen -verkkosivusto   

EMA

Lisätietoja antaa

  • Sinikka Rajaniemi, ylijohtaja, p. 029 522 3110
  • Eija Pelkonen, johtaja, p. 029 522 3210
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.
Jaa tämä sivu