Takaisin edelliselle sivulle

Säädellysti lääkettä vapauttavien parasetamolivalmisteiden arviointi alkaa

Säädellysti lääkettä vapauttavien parasetamolivalmisteiden arviointi alkaa

11.7.2016

Euroopan lääkevirasto EMA:n lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea PRAC on aloittanut Euroopan laajuisen arvioinnin parasetamolin säädellysti lääkettä vapauttavista lääkemuodoista myrkytystilanteissa. Arviointi ei koske yleisemmin käytettyjä, nopeasti vaikuttavia parasetamolivalmisteita.

Parasetamolimyrkytys voi aiheuttaa vaikeita, jopa hengenvaarallisia maksavaurioita. Myrkytystilanteiden hoito-ohjeet on laadittu ensisijaisesti yleisemmin käytettyjen, välittömästi lääkkeen vapauttavien lääkemuotojen aiheuttamia myrkytyksiä varten. Säädellysti lääkettä vapauttavasta lääkemuodosta parasetamolia voi vapautua odottamattomalla tavalla.

PRAC arvioi, tarvitaanko säädellysti lääkettä vapauttavien parasetamolivalmisteiden yliannoksiin liittyvien riskien vähentämiseen lisätoimia.

Ainoa tällä hetkellä Suomessa markkinoilla oleva parasetamolia säädellysti vapauttava valmiste on reseptivalmiste Panadol Extend 665 mg. Potilaiden ei tule arvioinnin takia oma-aloitteisesti muuttaa lääkärin kanssa sovittua hoitoa.

Lisätietoja:
Lisää arvioinnista

Suomalaisia julkaisuja parasetamolimyrkytyksistä ja niiden hoidosta:
K. Hoppu. Parasetamolimyrkytyksen hoito. Oikein annettu antidoottihoito pelastaa maksavauriolta Duodecim 2002;118:187–91.

Parasetamolin aiheuttamat myrkytykset Suomessa. Mikko Parry, Kalle Hoppu Sic! 4/2015
 

 

Lisätietoja antaa

  • Kimmo Jaakkola, ylilääkäri, 029 522 3336
  • Liisa Näveri, yksikön päällikkö, p. 029 522 3340
  • Kirsti Villikka, ylilääkäri, p. 029 522 3455
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Jaa tämä sivu