Rofekoksibi-tulehduskipulääke (VIOXX, VIOXXAKUT) poistuu markkinoilta maailmanlaajuisesti sydän- ja verisuonitauteihin l

Lääkeyritys Merck & Co., Inc. on tänään 30.9.2004 klo 16.00 ilmoittanut poistavansa omasta aloitteestaan nivelrikon, nivelreuman ja akuutin kivun hoitoon tarkoitetun rofekoksibin (reseptilääkkeet VIOXX ja VIOXXAKUT)  markkinoilta maailmanlaajuisesti. Päätös perustuu uuteen kliinisestä tutkimuksesta saatuun tietoon, jonka mukaan lääke lisäsi 18 kuukauden hoidon jälkeen sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä lumehoitoon verrattuna.

Rofekoksibi on ollut Suomessa käytössä vuodesta 2000 ja sen käyttäjiä arvioidaan olevan noin 30 000.

Rofekoksibi kuuluu uudempiin ns. koksibiryhmän tulehduskipulääkkeisiin, joiden turvallisuutta on viime keväänä arvioitu Euroopan lääkearviointiviraston lääkevalmistekomiteassa, jossa lääkevalmisteen hyöty-haittasuhde tuolloin arvioitiin positiiviseksi. Uusien tutkimustulosten merkitystä ryhmän muiden lääkkeiden kannalta ei ole vielä ehditty arvioida.

Vioxxin myyntiluvan haltija Suomessa, Suomen MSD Oy, tiedottaa apteekeille ja lääkäreille asiaan liittyvistä toimista.

Lääkelaitoksen näkemyksen mukaan uusien tutkimustulosten valossa lääkkeen käytön jatkaminen ei ole suositeltavaa, vaan potilaita kehotetaan kääntymään lääkärin puoleen lääkityksen uudelleenjärjestämiseksi.

Lisätietoja antavat:

osastopäällikkö, professori Erkki Palva, puh. (09) 4733 4288, 050 552 1154,

ylilääkäri Marja-Leena Nurminen, puh. (09) 4733 4294,

ylilääkäri Sari Ekholm, puh. (09) 4733 4321 ja

ylilääkäri Tapani Vuola, puh. (09) 4733 4410.