Takaisin edelliselle sivulle

Punariisivalmisteita tutkittiin viranomaisyhteistyönä

Punariisivalmisteita tutkittiin viranomaisyhteistyönä

1.12.2015

Fimea osallistui yhteistyöhankkeeseen, jossa tutkittiin Suomessa ravintolisinä myytäviä punariisivalmisteita.

Punariisin sisältämä monakoliini K on rakenteeltaan ja siten farmakologisilta vaikutuksiltaan identtinen kolesterolilääkkeenä käytetyn lovastatiinin kanssa.

Fimean valvontalaboratorio tutki sitä, miten paljon punariisivalmisteet sisälsivät monakoliini K:ta. Analyysin perusteella valmisteet sisälsivät monakoliini K -yhdistettä 0,3-11 mg/tabletti/kapseli ja vaihtelevia määriä muita monakoliiniyhdisteitä. Fimea analysoi kymmenen näytettä. Kolmen näytteen suositeltu vuorokausiannos sisälsi monakoliini K:ta 10 mg tai jopa enemmän.

Tulosten perusteella Fimea päivittää valmisteiden luokituksen.

Tutkimus toteutettiin yhteistyössä Elintarviketurvallisuusviraston ja Tullilaboratorion kanssa. Evira vastasi tutkimusnäytteiden hankkimisesta ja tarkasti niiden pakkausmerkinnät ja terveysväitteet. Tullilaboratorio määritti näytteistä sitriniinin (hometoksiini) pitoisuudet. Viranomaiset jatkavat vastaavanlaisten valvontatutkimusten tekemistä yhteistyönä.

Lue lisää:

Tutkimusraportti (pdf)

Fimean laboratorio

Fimea tarkentaa punariisivalmisteiden luokittelua (1.12.2015)

Lisätietoja antaa

  • Eila Nokelainen, erikoistutkija, p. 029 522 3235
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.
Jaa tämä sivu