Takaisin edelliselle sivulle

Muutoksia kliinisten lääketutkimusten asiakirjojen toimittamisessa

Muutoksia kliinisten lääketutkimusten asiakirjojen toimittamisessa

22.12.2017

1. tammikuuta 2018 lähtien kaikki kliinisten lääketutkimusten olennaisiin tutkimussuunnitelman muutoksiin liittyvät asiakirjat tulee toimittaa Fimealle sekä paperiversiona että sähköisenä (CD:llä).

Sama vaatimus on ollut voimassa uusiin kliinisiin lääketutkimusilmoituksiin liittyvien asiakirjojen osalta jo 1.1.2017 lähtien.

Paperiversioita tarvitaan toistaiseksi arkistointivaatimusten vuoksi.

Lisätietoja antaa

  • Suvi Mantere, kliinisten lääketutkimusten koordinaattori, p. 029 522 3390
  • Eija Mikkonen, kliinisten lääketutkimusten koordinaattori, p. 029 522 3393
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Jaa tämä sivu