Takaisin edelliselle sivulle

Miten menetellään joihinkin valmisteisiin liittyvien riskienhallintasuunnitelman (RMP) velvoittamien lisäseurantalomakkeiden osalta?

Miten menetellään joihinkin valmisteisiin liittyvien riskienhallintasuunnitelman (RMP) velvoittamien lisäseurantalomakkeiden osalta?

 

Tällaisessa tilanteessa myyntiluvan haltijan tulee ottaa yhteys Fimeaan (FIMEA.EV@fimea.fi) ja toimintatapa sovitaan tapauskohtaisesti.

7.12.2017
Jaa tämä sivu