Uutiset-näyttösivun murupolku
Määräysehdon muutos korvaushoidossa käytettävälle metadonia ja naloksonia sisältävälle valmisteelle (Suboxone®)
Määräysehdon muutos korvaushoidossa käytettävälle metadonia ja naloksonia sisältävälle valmisteelle (Suboxone®)
Sosiaali- ja terveysministeriön uusi asetus opioidiriippuvaisten vieroitus- ja korvaushoidosta eräillä lääkkeillä (33/2008) tulee voimaan 1.2.2008.
Asetuksen mukaan buprenorfiinia ja naloksonia sisältävää yhdistelmävalmistetta saa määrätä lääkemääräyksellä apteekista toimitettavaksi potilaan allekirjoittaman, asetuksen 2 §:n 4 kohdassa tarkoitetun apteekkisopimuksen perusteella niin kauan kuin sopimus on voimassa.
Asetuksen muutoksista johtuen keskitetyn menettelyn kautta myyntiluvan saaneen Suboxonen® ehtoa on muutettu. Valmisteen käyttö opioidiriippuvaisten henkilöiden vieroitus- tai korvaushoidossa on luvallista vain siten rajattuna kuin sosiaali- ja terveysministeriön asetuksessa nro 33/2008 on esitetty. Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkärin erillisellä alkuperäisellä reseptillä edellyttäen, että potilas on allekirjoittanut asetuksessa tarkoitetun apteekkisopimuksen.
Asetuksen 6 §:ssä säädetyt luovutusrajoitukset koskevat korvaushoitovalmisteiden luovuttamista korvaushoitoyksiköstä.
Reseptillä apteekista toimitettaessa kerrallaan toimitettava määrä ja toimitusväli määräytyvät lääkärin reseptiin merkitsemän toimitusvälin ja apteekkisopimuksen periaatteiden mukaisesti.
Lue lisää:
STM:n asetus opioidiriippuvaisten vieroitus- ja korvaushoidosta eräillä lääkkeillä
Apteekkisopimusmalli TEO:n verkkosivuilla
Lisätietoja:
Pekka Kurki, osastopäällikkö, professori, puh. (09) 4733 4225
Sami Paaskoski, yliproviisori, puh. (09) 4733 4204