Lääkelaitoksen kirje Sosiaali- ja terveysministeriölle: Uusien lääkkeiden saatavuus turvattava

Lääkelaitoksen kirje Sosiaali- ja terveysministeriölle: Uusien lääkkeiden saatavuus turvattava

Viiden viime vuoden aikana komissio on myöntänyt keskitetyssä järjestelmässä myyntiluvan 444 lääkevalmisteelle, joista ainoastaan alle puolet (39 %) on tällä hetkellä kaupan Suomessa. Jos keskitetyssä menettelyssä hyväksyttyä lääkevalmistetta ei ole tuotu Suomessa kauppaan, Lääkelaitos on pakotettu joissakin tapauksissa turvautumaan erityislupamenettelyyn. Tällöin kustannukset potilaille lisääntyvät eikä lääkevalmisteisiin sisälly suomenkielistä informaatiota lääkkeen oikeasta käytöstä.

Lääkelaitos on 9.4.2001 päivätyssä kirjeessään sosiaali- ja terveysministeriölle pyytänyt ministeriötä ottamaan yhteyttä Euroopan komissioon, jotta komissio myyntiluvat myöntäneenä viranomaisena ryhtyisi tarvittaviin toimenpiteisiin. Vaikka lääketeollisuus voi saada koko EU:n kattavan myyntiluvan lääkevalmisteelleen, se voi valita jäsenmaat, joissa lääke tuodaan kauppaan.

Lue lisää: Myyntiluvallisten lääkkeiden saatavuus (linkki)

Lisätietoja antaa tarvittaessa: Myyntilupasihteeristö, professori, yksikön päällikkö Nina Sevón,puh. (09) 4733 4240, tai sähköpostitse [email protected]