Takaisin edelliselle sivulle

Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa

Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa

6.10.2004

Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa

Euroopan lääkevirasto EMEA on ilmoittanut 6.10.2004, että lääkevalmistekomitea (CHMP) ja sen lääketurvallisuustyöryhmä (Pharmacovigilance Working Party, PhWP) arvioivat kaikkien COX-2 selektiivisten tulehduskipulääkkeiden (koksibien) kardiovaskulaarista turvallisuutta lähiviikkojen aikana.

Koksibien turvallisuuden uudelleen arvioinnista päätettiin lääkevalmistekomiteassa käydyn keskustelun ja markkinoilta vedetyn rofekoksibi-tulehduskipulääkevalmisteen (VIOXX, VIOXXAKUT) myyntiluvan haltijan kuulemisen perusteella.

Lue lisää:

EMEA Public Statement

Uutinen 30.9.2004: Rofekoksibi-tulehduskipulääke (VIOXX, VIOXXAKUT) poistuu markkinoilta maailmanlaajuisesti sydän- ja verisuonitauteihin liittyvien riskien takia

 

 

Jaa tämä sivu