Uutiset-näyttösivun murupolku
Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa
6.10.2004
Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa
Euroopan lääkevirasto EMEA on ilmoittanut 6.10.2004, että lääkevalmistekomitea (CHMP) ja sen lääketurvallisuustyöryhmä (Pharmacovigilance Working Party, PhWP) arvioivat kaikkien COX-2 selektiivisten tulehduskipulääkkeiden (koksibien) kardiovaskulaarista turvallisuutta lähiviikkojen aikana.
Koksibien turvallisuuden uudelleen arvioinnista päätettiin lääkevalmistekomiteassa käydyn keskustelun ja markkinoilta vedetyn rofekoksibi-tulehduskipulääkevalmisteen (VIOXX, VIOXXAKUT) myyntiluvan haltijan kuulemisen perusteella.
Lue lisää:
EMEA Public Statement