Takaisin edelliselle sivulle

Keuhkoahtaumataudin hoitoon käytettävien inhaloitavien steroidivalmisteiden arviointi alkanut

Keuhkoahtaumataudin hoitoon käytettävien inhaloitavien steroidivalmisteiden arviointi alkanut

11.5.2015

Euroopan lääkevirasto (EMA) on aloittanut keuhkoahtaumatautiin käytettävien inhaloitavien steroidivalmisteiden arvioinnin. Arvioinnissa keskitytään valmisteiden aiheuttaman, jo aiemmin tunnetun lisääntyneen keuhkokuumeriskin arviointiin. Uusia tutkimustuloksia on julkaistu sen jälkeen, kun keuhkokuumeriski näillä valmisteilla ensimmäisen kerran havaittiin vuonna 2007. Nyt katsottiin, että on aika arvioida, ovatko valmistetiedot näiltä osin ajantasaiset.

Lue lisää:

EMAn tiedote 8.5.2015

Lisätietoja arviointiprosessista

Lisätietoja:

Kirsti Villikka, ylilääkäri, p. 029 522 3455

Terhi Lehtinen, yksikön päällikkö, p. 029 522 3377

Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.

Jaa tämä sivu