Takaisin edelliselle sivulle

GlucaGen® 1 mg kertakäyttöruiskun käyttäjiä pyydetään tarkistamaan lääkepakkauksensa

GlucaGen® 1 mg kertakäyttöruiskun käyttäjiä pyydetään tarkistamaan lääkepakkauksensa

22.10.2010

Tuotevirhe koskee erää YW60451, käytettävä viimeistään 12/2012, myyntiluvan haltija on Novo Nordisk A/S.

Lääkkeen valmistaja on havainnut erässä yksittäisiä rikkoutuneita pulloja.

Vaikka Suomen markkinoilta ei rikkoutuneita pulloja ole löytynyt, GlucaGen® 1mg kertakäyttöruiskun (vaikuttava aine glukagoni) käyttäjiä pyydetään kuitenkin joko itse tai yhdessä apteekin henkilökunnan kanssa tarkistamaan, että injektiokuiva-ainetta sisältävä lasipullo on ehjä.

Kyseistä lääkettä käytetään vakavassa hypoglykemiassa, joka saattaa esiintyä insuliinia saavilla diabeetikoilla.

Mikäli rikkoutuneita injektiokuiva-ainetta sisältäviä pulloja löytyy, ne tulee palauttaa apteekkiin, jossa lääke vaihdetaan ehjään.

Lisätietoja:

Eija Pelkonen, Lääkealan toimijoiden valvonta -prosessin johtaja, p. (09) 4733 4210, 050 511 1756

Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi

 

Jaa tämä sivu